INOSIPLEX
INOSIPLEX
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/3/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
COMPOSE DE UNE MOLECULE D’INOSINE ET DE TROIS MOLECULES DE P. 99,9 MILLIGRAMMES DE N-N DIMETHYLAMINO-2 PROPANOLEnsemble des dénominations
autre dénomination : INOSINE PRANOBEX
autre dénomination : INOSINE,ACEDOBENE,DIMEPRANOL
autre dénomination : METHISOPRINOL
autre dénomination : METISOPRINOL
autre dénomination : NP 113
autre dénomination : NP-113
autre dénomination : NPT-10381Classes Chimiques
- IMMUNOMODULATEUR (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Ne possède pas d’action directe sur la replication virale.
En accélérant la différenciation et la prolifération des lymphocytes T, restaure la réponse immunitaire déprimée par l’infection virale; augmente la production de lymphokines et de lymphotoxines.
- IMMUNOSTIMULANT (principal)
- ANTIVIRAL (principal)
- ENCEPHALITE VIRALE (principale)
- ENCEPHALITE HERPETIQUE (principale)
- LEUCOENCEPHALITE SCLEROSANTE SUBAIGUE (principale)
- HERPES RECIDIVANT (secondaire)
Herpès génital : diminuerait l’importance des manifestations cliniques mais non la fréquence des récidives :
– Inpharma 1984;422:7.
Autre référence :
– Drugs 1985;32:383-424. - SCLEROSE EN PLAQUES (à confirmer)
Presse Méd1986,15(20):930-931
- URICEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
HYPERURICEMIE PREEXISTANTEAssocier la traitement hypo-uricémiant sans que l’arrêt de l’inosiplex soit nécessaire.
- CRISE DE GOUTTE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
GOUTTEUX CONNU
HYPERURICEMIE PREEXISTANTEPeut être évitée en associant sytématiquement de la colchicine au cours des deux ou trois premiers mois de traitement.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Trois à quatre grammes par jour en 6 prises.
– chez l’enfant:
Cinquante à cent milligrammes par kilo et par jour en 5 à 6 prises.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
0.80
heure(s)
– 2 –
DEMI VIE
0.05
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
Demi-Vie
0,8 h
Par voie orale.
0,05 h
Par voie intraveineuse.
Métabolisme
Formation d’acide urique.
Elimination
Voie rénale.
Eliminé principalement sous forme d’acide urique.
Bibliographie
– Drugs 1981;22,2:111.
– Drugs 1986;32:383-424.
– Inpharma 1984;447:19.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- VIRAC (ITALIE)