CILAZAPRIL
CILAZAPRIL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/12/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
acide (1S,9S)-9-[(S)-1-éthoxycarbonyl-3-phénylpropylamino]-10-oxoperhydropyridazino[1,2a][1,2]diazépine-1-carboxyliqueEnsemble des dénominations
BAN : CILAZAPRIL
CAS : 88768-40-5
DCIR : CILAZAPRIL
USAN : CILAZAPRIL
bordereau : 2895
code expérimentation : Ro-31-2848
rINN : CILAZAPRIL
Regime : liste I
- INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION (principale certaine)
- ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
- VASODILATATEUR (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Prodrogue hydrolysée en cilazaprilate actif.
Puissant inhibiteur de l’enzyme responsable de la conversion de l’angiotensine 1 (inactive) en angiotensine 2 (active).
Provoque une chute de l’angiotensine 2 et une augmentation de l’angiotensine 1 et de la rénine.
Cet effet est accompagné d’une chute de l’aldostérone.
Inhibe la dégradation de la bradykinine.
Entraîne une chute des résistances périphériques avec peu de changement sur le débit cardiaque ou la pression artérielle pulmonaire.
N’active pas le système sympathique.
Réduit l’hypertrophie du ventricule gauche.
Augmente le flux sanguin rénal sans modifier le taux de filtration glomérulaire.
N’affecte pas la contractibilité myocardique ou la conductibilté. - secondaire
Augmente la sensibilité à l’insuline.
Diminue la protéinurie de la néphropathie diabétique.
– Post Grad Med 1992; 91:163-193.
– Drugs 1992; 43:464-489.
- ANTIHYPERTENSEUR (principal)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)