AMFETAMINE CITRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    citrate de DL-alpha-méthylphénéthylamine

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : AMPHETAMINE CITRATE
    autre dénomination : CITRATE D'AMFETAMINE
    autre dénomination : CITRATE D'AMPHETAMINE
    bordereau : 403
    sel ou dérivé : AMPHETAMINE BITARTRATE
    sel ou dérivé : AMPHETAMINE SULFATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : AMFETAMINE
    Regime : stupéfiants

    Proprietés Pharmacologiques

    1. NOOANALEPTIQUE (principale certaine)

    2. ANOREXIGENE (principale certaine)

    3. SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)

    4. SYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (principale certaine)

    5. HYPERGLYCEMIANT (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Nooanaleptique : action stimulante corticale due en partie à une stimulation de la formation réticulée ascendante activatrice.
      Action probablement liée à une libération de dopamine.
      Anorexigène : par dépression du centre de la faim au niveau de l'hypothalamus.
      Action périphérique par mobilisation lente et progressive des réserves lipidiques avec amélioration de l'utilisation périphérique du glucose.

    2. secondaire
      Hyperglycémie et effets cardiovasculaires liés à l'activité sympathomimétique.
      Sympathomimétique indirect : libère la noradrénaline des fibres sympathiques postganglionnaires, inhibe la recapture neuronale de la noradrénaline libérée (substrat préférentiel donnant un faux médiateur responsable de la déplétion en noradrénaline et tachyphylaxie).

    Effets Recherchés

    1. NOOANALEPTIQUE (principal)

    2. ANOREXIGENE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. ASTHENIE (principale)

    2. OBESITE (principale)

    3. SOMNOLENCE (principale)

    4. NARCOLEPSIE (principale)

    5. SYNDROME DE GELINEAU (principale)

    6. SYNDROME HYPERKINETIQUE INFANTILE (principale)

    Effets secondaires

    1. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)

    2. DEPRESSION (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ARRET DU TRAITEMENT

    3. INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)

    4. EPISODE PSYCHOTIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    5. TROUBLE DE L'HUMEUR (CERTAIN FREQUENT)

    6. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)

    7. EUPHORIE (CERTAIN RARE)

    8. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)

    9. TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)

    10. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)

    11. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)

    12. HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)

    13. TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)

    14. INFARCTUS DU MYOCARDE (CERTAIN TRES RARE)
      Un cas sous amphétamine (sel non précisé) :
      - Am Heart J 1993;125:247-249.

    15. ANXIETE (CERTAIN FREQUENT)

    16. FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)

    17. TOXICOMANIE (CERTAIN TRES RARE)

    18. ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)

    19. POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)

    20. TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN RARE)

    21. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.

    Pharmaco-Dépendance

    1. RISQUE MAJEUR
      Risque élevé de dépendance de type amphétamine : dépendance psychique élevée, tolérance d'installation rapide, dépendance physique peu marquée.
      L'arrêt de la substance peut entraner un sommeil paradoxal, un appétit vorace puis une apathie.
      - JAMA 1974;230:1440.
      - Bulletin de l'OMS 1970;Suppl 43: dependence liability of non narcotic drugs.
      - OMS 1970;Comité OMS d'experts de la pharmacodépendance.

    Précautions d'emploi

    1. SPORTIFS
      Substance interdite :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    2. GROSSESSE

    3. ALLAITEMENT

    4. UTILISATEUR DE MACHINE

    Contre-Indications

    1. ANXIETE

    2. ANTECEDENTS DE TOXICOMANIE

    3. ETAT PREPSYCHOTIQUE

    4. AGITATION

    5. GLAUCOME A ANGLE FERME

    6. HYPERTENSION ARTERIELLE

    7. HYPERTENSION PULMONAIRE

    8. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE

    9. HYPERTHYROIDIE

    Posologie et mode d'administration

    Cette substance n'est plus commercialisée en France.

    Aspects légaux :
    L'exécution et la délivrance des préparations magistrales à base de ce produit sont interdites :
    - Journal Officiel du 31/10/1995.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale
    - 2 - REPARTITION lait

    Absorption
    Bonne résorption par le tube digestif. L'action dure de 4 à 24 heures après administration.
    Répartition
    Très large : cerveau, liquide céphalorachidien.
    Passe dans le lait :
    - Eur J Clin Pharmacol 1984;27:123.
    Métabolisme
    Peu connu : hydroxylation, N-déméthylation, déamination et conjugaison au niveau hépatique.
    Elimination
    *Voie rénale : excrétion PH- dépendante augmentée en milieu acide : 30% sous forme inchangée, excrétion de nombreux métabolites (para-hydroxyamphétamine conjuguée, acide benzoïque, acide hippurique).

    Bibliographie

    - J Pharm Pharmacol 1966;18:402.
    - Therapie 1962;17:803.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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