
AMFETAMINE CITRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
citrate de DL-alpha-méthylphénéthylamine
Ensemble des dénominations
autre dénomination : AMPHETAMINE CITRATE
autre dénomination : CITRATE D'AMFETAMINE
autre dénomination : CITRATE D'AMPHETAMINE
bordereau : 403
sel ou dérivé : AMPHETAMINE BITARTRATE
sel ou dérivé : AMPHETAMINE SULFATE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : AMFETAMINE
Regime : stupéfiants
- NOOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANOREXIGENE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (principale certaine)
- HYPERGLYCEMIANT (secondaire certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Nooanaleptique : action stimulante corticale due en partie à une stimulation de la formation réticulée ascendante activatrice.
Action probablement liée à une libération de dopamine.
Anorexigène : par dépression du centre de la faim au niveau de l'hypothalamus.
Action périphérique par mobilisation lente et progressive des réserves lipidiques avec amélioration de l'utilisation périphérique du glucose.
- secondaire
Hyperglycémie et effets cardiovasculaires liés à l'activité sympathomimétique.
Sympathomimétique indirect : libère la noradrénaline des fibres sympathiques postganglionnaires, inhibe la recapture neuronale de la noradrénaline libérée (substrat préférentiel donnant un faux médiateur responsable de la déplétion en noradrénaline et tachyphylaxie).
- NOOANALEPTIQUE (principal)
- ANOREXIGENE (principal)
- ASTHENIE (principale)
- OBESITE (principale)
- SOMNOLENCE (principale)
- NARCOLEPSIE (principale)
- SYNDROME DE GELINEAU (principale)
- SYNDROME HYPERKINETIQUE INFANTILE (principale)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
ARRET DU TRAITEMENT
- INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)
- EPISODE PSYCHOTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- TROUBLE DE L'HUMEUR (CERTAIN FREQUENT)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- EUPHORIE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
- INFARCTUS DU MYOCARDE (CERTAIN TRES RARE)
Un cas sous amphétamine (sel non précisé) :
- Am Heart J 1993;125:247-249.
- ANXIETE (CERTAIN FREQUENT)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- TOXICOMANIE (CERTAIN TRES RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
- POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
- TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN RARE)
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.
- RISQUE MAJEUR
Risque élevé de dépendance de type amphétamine : dépendance psychique élevée, tolérance d'installation rapide, dépendance physique peu marquée.
L'arrêt de la substance peut entraner un sommeil paradoxal, un appétit vorace puis une apathie.
- JAMA 1974;230:1440.
- Bulletin de l'OMS 1970;Suppl 43: dependence liability of non narcotic drugs.
- OMS 1970;Comité OMS d'experts de la pharmacodépendance.
- SPORTIFS
Substance interdite :
- Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- UTILISATEUR DE MACHINE
- ANXIETE
- ANTECEDENTS DE TOXICOMANIE
- ETAT PREPSYCHOTIQUE
- AGITATION
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- HYPERTENSION PULMONAIRE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- HYPERTHYROIDIE
Posologie et mode d'administration
Cette substance n'est plus commercialisée en France.
Aspects légaux :
L'exécution et la délivrance des préparations magistrales à base de ce produit sont interdites :
- Journal Officiel du 31/10/1995.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
- 2 -
REPARTITION
lait
Absorption
Bonne résorption par le tube digestif. L'action dure de 4 à 24 heures après administration.
Répartition
Très large : cerveau, liquide céphalorachidien.
Passe dans le lait :
- Eur J Clin Pharmacol 1984;27:123.
Métabolisme
Peu connu : hydroxylation, N-déméthylation, déamination et conjugaison au niveau hépatique.
Elimination
*Voie rénale : excrétion PH- dépendante augmentée en milieu acide : 30% sous forme inchangée, excrétion de nombreux métabolites (para-hydroxyamphétamine conjuguée, acide benzoïque, acide hippurique).
Bibliographie
- J Pharm Pharmacol 1966;18:402.
- Therapie 1962;17:803.
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