
PRALIDOXIME METHYLSULFATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Précautions d'emploi
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
HYDROXYIMINOMETHYL-2 METHYL-1 PYRIDINIUM METHYLSULFATE
Ensemble des dénominations
autre dénomination : METHYLSULFATE DE PRALIDOXIME
autre dénomination : PRALIDOXIME METILSULFATE
autre dénomination : PRALIDOXIME SULFOMETHYLATE
autre dénomination : RP 7676
bordereau : 500
sel ou dérivé : PRALIDOXIME CHLORURE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base
- CHOLINESTERASE REACTIVATEUR (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Antagoniste des organophosphorés: provoque la réactivation de l'acétylcholinestérase phosphorylée.
Régénère les cholinestérases inhibées par les pesticides organophosphorés au niveau des ganglions , de la jonction myoneuronale et du sang, mais n'agit pas au niveau cérébral (ne franchit pas la barrière hématoméningée.
N'a pas d'action sur les effets non spécifiques des organophosphorés.
- CHOLINESTERASES REACTIVATEUR (principal)
- ORGANOPHOSPHORES(ANTIDOTE DES) (principal)
- CHOLINESTERASES INHIBITEURS(ANTIDOTE DES) (principal)
- INTOXICATION PAR LES ORGANOPHOSPHORES (principale)
Intoxication aigüe (agit comme réactivateur des cholinestérases) :
- Lancet 1992;339:1136-1138.
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- TROUBLE DE LA VISION (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERPNEE (CERTAIN TRES RARE)
- ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)
- INSUFFISANCE RENALE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie intraveineuse en urgence chez l'adulte:
Deux cents milligrammes au rythme de un milligramme par minute d'une solution à 2% (soit 20 milligrammes par mn) toutes les 4 à 6 heures, la première injection est parfois de quatre cents
milligrammes.
Utilisation en milieu hospitalier, au mieux en réanimation; nécessité d'une atropinisation massive associée, sous surveillance clinique constante (pupilles et fréquence cardiaque).
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
Répartition
Ne passe pas la barrière hématoencéphalique.
Pas de liaison avec les protéines plasmatiques.
Métabolisme
Donne des métabolites non identifiés .
Elimination
Voie rénale:
Sous forme inchangée, et sous forme de nombreux métabolites.
Bibliographie
- Drug Intell Clin Pharm 1970;4:60.
- Médicaments organiques de synthèse 1969;1:185.
- Am J Med 1971;50:475.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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