BUNAMIODYL SODIQUE
BUNAMIODYL SODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/6/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
(BUTYRAMIDO-3 TRIIODO-2,4,6 BENZYLIDENE)-2 BUTYRATE DE SODIUMEnsemble des dénominations
CAS : 1923-76-8
autre dénomination : ETHYL-2 (TRIIODO-2,4,6 BUTYRYLAMINO PHENYL)-3 ACRYLATE DE SODIUM
autre dénomination : BUNIODYL
bordereau : 968Classes Chimiques
Molécule(s) de base : BUNAMIODYL
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
- PRODUIT DE CONTRASTE IODE (principale certaine)
- AGENT DIAGNOSTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Molécule hydrosoluble iodée opaque aux rayons X.
L’opacité observée est proportionnelle à la teneur en iode.
- OPACIFICATION BILIAIRE (principal)
- CHOLANGIOGRAPHIE ORALE (principale)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN FREQUENT)
- DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
- URTICAIRE (CERTAIN RARE)
- INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSUFFISANCE HEPATIQUE
FORTE DOSE - DYSURIE (CERTAIN )
- PBI(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
- ICTERE (CERTAIN RARE)
- BILIRUBINEMIE NON CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- BSP(RETENTION) (CERTAIN FREQUENT)
Par compétition avec le métabolisme de la bilirubine. - HYPOTENSION ARTERIELLE (A CONFIRMER )
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte avant cholécystographie:
Quatre grammes et demi en une seule prise, 10 à 12 heures avant l’examen radioscopique.
Pas de matières grasses 24 h avant l’examen, diète absolue et par de tabac 12 heures
avant.
Surveillance de la diurèse après l’examen.
Renoncer à l’examen en cas d’insuffisance hépatique.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie fécale
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Bonne résorption par l’intestin.
Répartition
Après administration orale, concentration hépatique et biliaire; l’opacité vésiculaire apparait 12 à 14 h après administration.
Métabolisme
Non métabolisé.
Elimination
Voie fécale:
65%
Voie rénale.90% de la dose ingérée sont éliminés en 6 jours.
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- ORABILIX (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- ORABILIX (BELGIQUE)
- ORABILIX (PAYS-BAS)
- ORABILIX (ANGLETERRE)
- ORABILIX (ALLEMAGNE)
- ORABILIX (SUISSE)