BUNAMIODYL SODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/6/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (BUTYRAMIDO-3 TRIIODO-2,4,6 BENZYLIDENE)-2 BUTYRATE DE SODIUM

    Ensemble des dénominations


    CAS : 1923-76-8
    autre dénomination : ETHYL-2 (TRIIODO-2,4,6 BUTYRYLAMINO PHENYL)-3 ACRYLATE DE SODIUM autre dénomination : BUNIODYL
    bordereau : 968

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : BUNAMIODYL

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)

    2. PRODUIT DE CONTRASTE IODE (principale certaine)

    3. AGENT DIAGNOSTIQUE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Molécule hydrosoluble iodée opaque aux rayons X.
      L'opacité observée est proportionnelle à la teneur en iode.

    Effets Recherchés

    1. OPACIFICATION BILIAIRE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. CHOLANGIOGRAPHIE ORALE (principale)

    Effets secondaires

    1. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)

    2. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)

    3. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN FREQUENT)

    4. DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)

    5. URTICAIRE (CERTAIN RARE)

    6. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      INSUFFISANCE HEPATIQUE
      FORTE DOSE

    7. DYSURIE (CERTAIN )

    8. PBI(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)

    9. ICTERE (CERTAIN RARE)

    10. BILIRUBINEMIE NON CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)

    11. BSP(RETENTION) (CERTAIN FREQUENT)
      Par compétition avec le métabolisme de la bilirubine.

    12. HYPOTENSION ARTERIELLE (A CONFIRMER )

    Précautions d'emploi

    1. ALLERGIE A L'IODE

    2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    Contre-Indications

    1. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte avant cholécystographie:
    Quatre grammes et demi en une seule prise, 10 à 12 heures avant l'examen radioscopique.
    Pas de matières grasses 24 h avant l'examen, diète absolue et par de tabac 12 heures avant.
    Surveillance de la diurèse après l'examen.
    Renoncer à l'examen en cas d'insuffisance hépatique.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie fécale
    - 2 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Bonne résorption par l'intestin.
    Répartition
    Après administration orale, concentration hépatique et biliaire; l'opacité vésiculaire apparait 12 à 14 h après administration.
    Métabolisme
    Non métabolisé.
    Elimination
    Voie fécale:
    65%
    Voie rénale.

    90% de la dose ingérée sont éliminés en 6 jours.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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