
CHLORPHENTERMINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/3/2000
Etat : valid�e
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de 4-chloro-alpha,alpha-dim�thylph�n�thylamine
Ensemble des dénominations
BANM : CHLORPHENTERMINE HYDROCHLORIDE
CAS : 151-06-4
DCIMr : CHLORHYDRATE DE CHLORPHENTERMINE
USAN : CHLORPHENTERMINE HYDROCHLORIDE
autre d�nomination : CHLORHYDRATE DE CHLORPHENTERMINE
autre d�nomination : CLORPHENTERMINE CHLORHYDRATE
code exp�rimentation : NSC-76098
code exp�rimentation : S-62
code exp�rimentation : W-2426
rINNM : CHLORPHENTERMINE HYDROCHLORIDE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : CHLORPHENTERMINE
Regime : stup�fiants
- ANOREXIGENE (principale certaine)
- DIURETIQUE (secondaire certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Anor�xig�ne par d�pression du centre de la faim au niveau de l'hypothalamus.
Action p�riph�rique : mobilisation lente et progressive des r�serves lipidiques.
- secondaire
Faible activit� sympathomim�tique, entra�ne quelques effets cardiovasculaires.
- ANOREXIGENE (principal)
- OBESITE (principale)
- CEPHALEE (CERTAIN )
- ASTHENIE (CERTAIN )
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
- VERTIGE (CERTAIN )
- NAUSEE (CERTAIN )
- INSOMNIE (CERTAIN )
- DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Tr�s fr�quent chez les sujets anatomiquement pr�dispos�s � la fermeture de l'angle iridocorn�en.
- HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE (CERTAIN )
En agissant sur le transporteur de la s�rotonine, le produit entra�nerait une lib�ration de s�rotonine qui pourrait contribuer � l'hypertension :
- Circulation 1999;100:869-875.
- RISQUE MODERE
- Bulletin de l'OMS 1970;Suppl 43: dependance liability of non narcotic drugs.
- OMS 1970; Comit� OMS d'experts de la pharmacod�pendance.
Risque de d�pendance comparable � celui de la benzph�tamine : provoque une psychostimulation et une euphorie identiques � celles provoqu�es par la dexamph�tamine :
- Drugs 1976;11:378.
- Therapie 1979;34:221.
- SPORTIFS
Substance interdite :
- Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- HYPERTHYROIDIE
Voies d'administration
- 1 - ORALE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale chez l'adulte : soixante-quinze milligrammes par jour, en trois prises avant les repas ou en une prise le matin (forme retard).
Aspects l�gaux :
L'ex�cution et la d�livrance des pr�parations magistrales � base de ce produit
sont interdites :
- Journal Officiel du 31/10/1995.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
DEMI VIE
40
heure(s)
- 2 -
ELIMINATION
voie r�nale
Absorption
Bonne r�sorption par le tube digestif.
Taux plasmatique maximum atteint en 2 � 4 heures.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 40 heures.
Elimination
* Voie r�nale : �limination sous forme active, excr�tion acc�l�r�e en milieu acide.
Bibliographie
- J Pharm Exp Ther 1963;140:85.
- Therapie 1962;17:803.
Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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