principal Après liaison aux protéines cellulaires, entraîne une déviation métabolique : formation possible de bromoglycéraldéhyde (antimétabolite).
secondaire Agent alkylant donnant après libération d'un ion bromure un dérivé réagissant avec groupements nucléophiles. Cette réaction d'alkylation est empêchée in vivo par la liaison aux protéines et ne peut se faire que dans un deuxième temps.
N'est pas commercialisé en France. Dose usuelle (posologie strictement individuelle) par voie orale : A partir de 10 ans : cent cinquante à cinq cents milligrammes par mètre carré et par jour en discontinu (sept jours de traitement puis sept jours
d'arrêt). Surveillance clinique et hématologique.
Pharmaco-Cinétique
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ELIMINATION
voie rénale
Absorption
Résorption complète au niveau de l'intestin grêle. Taux plasmatique maximum en 4 heures.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques. Subit un cycle entéro-hépatique donnant un deuxième pic du taux plasmatique 48 heures après administration.
Métabolisme
Donne des métabolites bromés (bromoglycéraldéhyde) .
Elimination
(VOIE RENALE)
