NIRIDAZOLE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (NITRO-5 THIAZOLYL-2)-1 IMIDAZOLIDINONE-2

    Ensemble des dénominations

    DCIR : NIRIDAZOLE
    autre d�nomination : BA 32644
    bordereau : 1232

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIPARASITAIRE (principale certaine)

    2. ANTIPROTOZOAIRE (principale certaine)

    3. LEISHMANIA TROPICA (principale certaine)

    4. LEISHMANIA BRASILIENSIS (principale certaine)

    5. LEISHMANICIDE (principale certaine)

    6. AMOEBICIDE (principale certaine)

    7. ENTAMOEBA HISTOLYTICA (principale certaine)

    8. ANTHELMINTHIQUE (principale certaine)

    9. TREMATODES (principale certaine)

    10. SCHISTOSOMA HAEMATOBIUM (principale certaine)

    11. SCHISTOSOMICIDE (principale certaine)

    12. NEMATODES (principale certaine)

    13. ONCHOCERCA VOLVULUS (principale certaine)

    14. DRACUNCULUS MEDINENSIS (principale certaine)

    15. FILARICIDE (principale certaine)

    16. SCHISTOSOMA JAPONICUM (secondaire certaine)

    17. SCHISTOSOMA MANSONI (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Action sur les schistosomes: action sur les glandes vitellog�nes.
      Emp�che la formation de la coque des oeufs par les cellules vitellines; inhibe la spermatog�n�se avec destruction des testicules.
      La femelle est d�truite dans le foie et le m�le subit une autolyse.

    Effets Recherchés

    1. ANTIPARASITAIRE (principal)

    2. ANTHELMINTHIQUE (principal)

    3. ANTIPROTOZOAIRE (accessoire)

    Indications Thérapeutiques

    1. SCHISTOSOMIASE URINAIRE (principale)

    2. SCHISTOSOMIASE INTESTINALE (principale)

    3. SCHISTOSOMIASE ARTERIOVEINEUSE (principale)

    4. AMIBIASE (secondaire)

    5. ONCHOCERCOSE (secondaire)

    Effets secondaires

    1. CONFUSION MENTALE (CERTAIN )

    2. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )

    3. HALLUCINATION (CERTAIN )

    4. CEPHALEE (CERTAIN )

    5. SOMNOLENCE (CERTAIN )

    6. CRISE CONVULSIVE (CERTAIN )

    7. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN )

    8. AZOOSPERMIE (CERTAIN TRES RARE)

    9. ANOREXIE (CERTAIN )

    10. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN TRES RARE)

    11. ELECTROCARDIOGRAMME(ANOMALIE) (CERTAIN TRES RARE)
      Onde T aplatie, biphasique ou invers�e.
      Survenue en g�n�ral apr�s quelques jours de traitement, ces anomalies se normalisent apr�s deux semaines.

    12. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)

    13. COLORATION DE L'URINE (CERTAIN )
      Coloration brune.

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE CARDIAQUE

    2. HYPERTENSION ARTERIELLE

    3. HYPERTENSION PORTALE

    4. SENILITE

    5. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
      ALLONGEMENT DE LA DEMI-VIE PLASMATIQUE .
      NOUV.PRESSE MED.1977,6:3209

    Contre-Indications

    1. DEFICIT EN G6PD
      Risque d'an�mie h�molytique :
      - N Engl J Med 1991;324:169-174.
      - Lettre du Pharmacologue 1991;5,8:283-285.

    2. GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)

    3. EPILEPSIE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte et l'enfant:
    Vingt cinq milligrammes par kilo et par jour en 2 prises pendant les repas, en cure de 7 jours.
    Ne pas d�passer la dose maximale de un gramme cinq cents par jour.
    Surveillance clinique rigoureuse,( coloration normale des urines en noir, anomalies �lectrocardiographiques li�es au traitement, toujours b�nignes)
    Le cas �ch�ant, l'INH peut �tre repris d�s la fin de la cure.
    Contr�les parasitologiques et immunologiques au d�cours du traitement.
    Surveillance h�matologique.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie r�nale
    - 2 - ELIMINATION voie f�cale

    Absorption
    R�sorption lente.
    Répartition
    Liaison aux prot�ines plasmatiques.
    concentration dans le syst�me porte h�patique.
    Allongement de la demi-vie plasmatique en cas d'insuffisance h�patocellulaire.
    Métabolisme
    Rapide.
    Elimination
    Voie r�nale:
    Urines color�es en noir.
    Voie f�cale.

    Bibliographie

    - Clin Pharmacokinet 1988;15:67-93 (Pharmacocinetique).

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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