LINSIDOMINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/4/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    chlorhydrate de 3-morpholinosydnone imine

    Ensemble des dénominations


    CAS : 16142-27-1 DCIMr : CHLORHYDRATE DE LINSIDOMINE
    autre dénomination : CHLORHYDRATE DE LINSIDOMINE
    bordereau : 2817
    code expérimentation : SYN 1
    rINNM : LINSIDOMINE HYDROCHLORIDE
    sel ou dérivé : MOLSIDOMINE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base


    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. VASODILATATEUR (principale certaine)
      Par libération d'oxyde nitrique

    2. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Métabolite actif de la molsidomine.
      L'activité vasodilatatrice serait dûe à la libération de groupements NO susceptibles , en activant la guanylate cyclase, d'induire une augmentation des concentrations intracellulaires de GMP cyclique.
      L'activité antiagrégante serait liée à l'inhibition de la phospholipase C, à une réduction de l'entrée du calcium dans la plaquette, et à une augmentation des taux de GMP cyclique.

    Effets Recherchés

    1. VASODILATATEUR CORONARIEN (principal)

    2. ANTIANGINEUX (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. SPASME VASCULAIRE (principale)
      Spasme artériel coronaire.
      Exploration angiographique des coronaires, notamment levée du spasme provoqué.

    2. ANGOR INSTABLE (principale)
      En perfusion IV, aussi efficace que l'isosorbide dinitrate:
      - Eur Heart J 1997;18:1300-1306

    Effets secondaires

    1. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
      Habituellement modérée.

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE
      Information manquante.

    2. HYPOTENSION ARTERIELLE

    3. HYPOVOLEMIE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie intracoronaire exclusivement:
    Six cents à mille microgrammes à renouveler sans dépasser une dose totale de deux milligrammes.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 0.33 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Asministré exclusivement par voie intracoronarienne.
    Demi-Vie
    0,33 h
    20 minutes.
    Métabolisme
    Transformé en un composé nitrolabile, donneur de radical NO, puis en composés inactifs.
    Elimination
    Voie rénale.
    Elimination exclusive par voie rénale.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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