LINSIDOMINE CHLORHYDRATE
LINSIDOMINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/4/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de 3-morpholinosydnone imineEnsemble des dénominations
CAS : 16142-27-1
DCIMr : CHLORHYDRATE DE LINSIDOMINE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE LINSIDOMINE
bordereau : 2817
code expérimentation : SYN 1
rINNM : LINSIDOMINE HYDROCHLORIDE
sel ou dérivé : MOLSIDOMINEClasses Chimiques
Molécule(s) de base
- VASODILATATEUR (principale certaine)
Par libération d’oxyde nitrique - ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Métabolite actif de la molsidomine.
L’activité vasodilatatrice serait dûe à la libération de groupements NO susceptibles , en activant la guanylate cyclase, d’induire une augmentation des concentrations intracellulaires de GMP cyclique.
L’activité antiagrégante serait liée à l’inhibition de la phospholipase C, à une réduction de l’entrée du calcium dans la plaquette, et à une augmentation des taux de GMP cyclique.
- VASODILATATEUR CORONARIEN (principal)
- ANTIANGINEUX (principal)
- SPASME VASCULAIRE (principale)
Spasme artériel coronaire.
Exploration angiographique des coronaires, notamment levée du spasme provoqué. - ANGOR INSTABLE (principale)
En perfusion IV, aussi efficace que l’isosorbide dinitrate:
– Eur Heart J 1997;18:1300-1306
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
Habituellement modérée.
- GROSSESSE
Information manquante. - HYPOTENSION ARTERIELLE
- HYPOVOLEMIE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intracoronaire exclusivement:
Six cents à mille microgrammes à renouveler sans dépasser une dose totale de deux milligrammes.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
0.33
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Asministré exclusivement par voie intracoronarienne.
Demi-Vie
0,33 h
20 minutes.
Métabolisme
Transformé en un composé nitrolabile, donneur de radical NO, puis en composés inactifs.
Elimination
Voie rénale.
Elimination exclusive par voie rénale.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
- VASODILATATEUR (principale certaine)