SALICYLATE DE PICOLAMINE
SALICYLATE DE PICOLAMINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
HYDROXY-2 BENZOATE DE(PYRIDYL-3 METHYL)AMINEEnsemble des dénominations
autre dénomination : DR 4003
autre dénomination : PICOLAMINE SALICYLATE
autre dénomination : PYRIDYL-3-METHYLAMINE SALICYLATE
autre dénomination : SALICYLATE DE PYRIDYL-3 METHYLAMINE
bordereau : 1797
sel ou dérivé : LITHIUM SALICYLATE
sel ou dérivé : MORPHOLINE SALICYLATE
sel ou dérivé : PROPYLENE GLYCOL SALICYLATE
sel ou dérivé : SALICYLATE D’AMYLE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE BENZYLE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE DIETHYLAMINE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE GAIACOL
sel ou dérivé : SALICYLATE DE GLYCOL
sel ou dérivé : SALICYLATE DE METHYLE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE PHENYLPROPYLE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE SODIUM
sel ou dérivé : SALICYLIQUE ACIDE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE CHOLINEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : PICOLAMINE
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action analgésique:
*Inhibition de la cyclo-oxygénase.
*Inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de bradykinine.Action antiinflammatoire:
Au stade aigü de l’inflammation, par:
*Stabilisation de la membrane lysosomiale;
*Inhibition de l’action des médiateurs chimiques de l’inflammation;
Ces deux actions ont la même cinétique.Action antipyrétique:
*Vasodilatation et sudation provoquant une déperdition calorique importante sans modifier les causes de la fièvre.
Ses propriétés irritantes le font réserver à l’usage externe. - secondaire
Ces effets ne surviennent qu’en cas d’une résorption trop importante par la peau; ce sont ceux des salicylates pris par voie orale, soient:*Action uricosurique à fortes doses par inhibition de la réabsorption tubulaire. Effet inverse pour les faibles doses.
*Action hypothrombinémiante.
*Action hypoglycémiante.
*Action antiagrégante plaquettaire par inhibition de la synthèse des prostaglandines, inhibition de la libération d’ADP par la plaquette.
- ANALGESIQUE (principal)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)
- DOULEUR RHUMATISMALE (principale)
- DOULEUR MUSCULAIRE (principale)
- DOULEUR POST-TRAUMATIQUE (principale)
- KINESITHERAPIE(PREPARATION) (principale)
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
- PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
- DEFICIT EN G6PD
- APPLICATION MUQUEUSE
Eviter tout contact avec les muqueuses.
- PLAIE CUTANEE
- SENSIBILISATION CONNUE
Hypersensibilité connue à un salicylé, quel qu’il soit. - DERMATOSE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Solution à 10%
Trois à quatre applications cutanées par jour.
Ne pas appliquer sur les muqueuses.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 3 –
ELIMINATION
voie sudorale
– 4 –
REPARTITION
laitAbsorption
Usage exclusivement externe.
Résorbé par la peau de façon variable selon l’utilisation et les conditions locales.
Répartition
Déduite de l’étude des salicylates pris par voie générale.
Diffuse dans tout l’organisme.
Passe la barrière foetoplacentaire.
Passe dans le lait.
Fixation aux protéines plasmatiques: 50 à 90% pour des doses usuelles de salicylates pris per os.
Elimination
Rein.
Voie principale.
Foie.
Lait.
Sueur.
Bibliographie
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr