
PYRIDOXINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/1/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Précautions d'emploi
Posologie & mode d'administration
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Ensemble des dénominations
bordereau : 1989
sel ou dérivé : CODECARBOXYLASE
sel ou dérivé : LAUROYL-3 DIACETYL-4,5 PYRIDOXINE
sel ou dérivé : PYRIDOXINE ASPARTATE
sel ou dérivé : PYRIDOXINE CAMSILATE
sel ou dérivé : PYRIDOXINE CHLORHYDRATE
sel ou dérivé : PYRIDOXINE CITRATE
sel ou dérivé : PYRIDOXINE PHOSPHATE
sel ou dérivé : CLOFIBRATE DE PYRIDOXINE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : PYRIDOXINE
- VITAMINE (principale certaine)
- VITAMINE HYDROSOLUBLE (principale certaine)
- ACTIVITE VITAMINIQUE B6 (principale certaine)
- VITAMINIQUE B6 (principal)
- AVITAMINOSE B6 (principale)
Traitement curatif ou prophylactique des troubles cutanés, neurologiques et hématologiques liés à une carence d'apport ou d'utilisation de la vitamine B6.
- INTOXICATION PAR L'ISONIAZIDE (secondaire)
Administré en intraveineux, exerce un effet anticonvulsivant et éveillant en cas de coma:
- Arch Intern Med 1990;150:1751-1753.
- SYNDROME PREMENSTRUEL (secondaire)
- Br J Clin Pract 1988;42:448-452.
- REACTION D'HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
Quelques cas d'imputabilité douteuse ont été rapportés avec choc et dermite de contact.
- ACNE (CERTAIN TRES RARE)
Quelques cas exceptionnels d'aggravation do d'apparition d'une éruption acnéïfrome ont été signalés.
- ARRET DE LA LACTATION (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
- TROUBLE DE LA MEMOIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
Deux études montrent une diminution de la capacité mnésique lors de l'utilisation de fortes doses, supérieures à 100 milligrammes par jour :
- Biomedicine 1980;32:88.
- NEUROPATHIE PERIPHERIQUE SENSITIVE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE
Sept cas de neuropathie sensitive après la prise de 2 à 6 grammes par jour pendant plusieurs mois :
- N Engl J Med 1983;309:445-448.
L'utilisation de doses supérieures à 50 mg/jour serait à l'origine de neuropathies périphériques et ne devrait s'obtenir que sur prescription médicale selon la pharmacovigilance britannique :
- Pharm Marketing 1997;9:100.
- ALLAITEMENT
RISQUE D'ARRET DE LA LACTATION LORS DE L'UTILISATION DE FORTES DOSES N. ENGL. J. MED. 1979, 300 : 141-142 ET 926-927
- ASSOCIATION A LA LEVODOPA
DIMINUTION DE L'ACTIVITE DE LA LEVODOPA
Posologie et mode d'administration
N'est commercialisé en France que sous forme d'association.
Spécialités
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