PHENDIMETRAZINE EMBONATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    4,4'-méthylènebis(3-hydroxy-2-naphtoate) de 3,4-diméthyl-2-phénylmorphine

    Ensemble des dénominations

    DCIMr : EMBONATE DE PHENDIMETRAZINE
    autre dénomination : EMBONATE DE PHENDIMETRAZINE
    autre dénomination : PHENDIMETRAZINE PAMOATE
    bordereau : 1960
    code expérimentation : S 254

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : PHENDIMETRAZINE
    Regime : stupéfiants
    Remarque sur le regime : Voies autres qu'injectables : durée de prescription >7 jours mais <28 jours (JO-14/02/98)

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANOREXIGENE (principale certaine)

    2. SYMPATHOMIMETIQUE (secondaire certaine)

    3. NOOANALEPTIQUE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Probablement de type amphétaminique.

    Effets Recherchés

    1. ANOREXIGENE (principal)

    2. LIPOLYTIQUE (accessoire)

    Indications Thérapeutiques

    1. OBESITE (principale)

    Effets secondaires

    1. EUPHORIE (CERTAIN )

    2. ANXIETE (CERTAIN )

    3. IRRITABILITE (CERTAIN )

    4. INSOMNIE (CERTAIN )

    5. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )

    6. NAUSEE (CERTAIN )

    7. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN )

    8. CONSTIPATION (CERTAIN )

    9. GLOSSITE (CERTAIN )

    10. STOMATITE (CERTAIN )

    11. DYSURIE (CERTAIN )

    12. CEPHALEE (CERTAIN )

    13. HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE (CERTAIN )
      Avec valvulopathie chez des patients prenant au moins un autre anorexigène:
      Information fabricant:
      - Inpharma 1998;1149:19.

    Pharmaco-Dépendance

    1. RISQUE MAJEUR
      - Therapie 1979;34:221.

    Précautions d'emploi

    1. SPORTIFS
      Substance interdite :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    2. GROSSESSE
      En l'absence d'études contrôlées chez la femme enceinte.

    3. ALLAITEMENT
      En l'absence d'information sur le passage de la substance dans le lait maternel, éviter l'allaitement pendant la durée du traitement;

    Contre-Indications

    1. GLAUCOME A ANGLE FERME

    2. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE

    3. HYPERTENSION ARTERIELLE

    4. HYPERTENSION PULMONAIRE

    5. INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT

    6. HYPERTHYROIDIE

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte : vingt milligrammes par jour le matin.

    Aspects légaux :
    L'exécution et la délivrance des préparations magistrales à base de ce produit sont interdites :
    - Journal Officiel du 31/10/1995.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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