DIRITHROMYCINE
DIRITHROMYCINE
Introduction dans BIAM : 4/4/1995
Dernière mise à jour : 16/5/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
[9S(R)]-9-désoxo-11-désoxy-9,11-[imino[2-(2-méthoxyéthoxy)éthylidène]oxy]érythromycineEnsemble des dénominations
BAN : DIRITHROMYCIN
CAS : 62013-04-1
DCF : DIRITHROMYCINE
DCIR : DIRITHROMYCINE
USAN : DIRITHROMYCIN
bordereau : 3040
code expérimentation : AS-E 136
code expérimentation : LY-237216
dci : dirithromycine
rINN : DIRITHROMYCINClasses Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 02/02/94
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Antibiotique de la classe des macrolides:
Spectre antibactérien déterminé par la commission d’AMM:* Espèces habituellement sensibles :
Streptocoques, staphylocoques méticilline-sensibles, Rhodococcus equi ,
Branhamella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Corynebacterium diphteriae, Moraxella, Mycoplasma pneumoniae, Coxiella, Chlamydia, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, leptospires, Propionibacterium acnes, Actinomyces, Eubacterium, Porphyromonas, Mobiluncus.* Espèces modérément sensibles :
Neisseria gonorrhoeae, Vibrio, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila, Hemophilus influenzae, Hemophilus parainfluenzae.* Espèces résistantes :
staphylocoques méticilline-résistants, Enterobacter, Pseudomonas, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Nocardia, Fusobacterium, Bacteroides fragilis,* Espèces inconstamment sensibles :
Streptococcus pneumoniae, entérocoques, Campylobacter coli , Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.En France, 30 à 40% des pneumocoques sont résistants à l’ensemble des macrolides, voire plus de 50 % pour les pneumocoques de sensibilité diminuée à la pénicilline.
Mécanismes d’action
- principal
Antibiotique semi-synthétique dérivé de l’érythromycine A, rapidement hydrolysé en érythromycylamine à activité antibactérienne.
Inhibe la synthèse protéique en se liant aux sous-unités 50 S ribosomales des bactéries sensibles.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN