principal Dérivé cyclique lipophile de l'agent chélateur EDTA. Après hydrolyse et ouverture des cycles, forme un composé chélateur à forte affinité pour le fer. En chélatant le fer présent au sein des complexes avec les anthracyclines, réduit la production des radicaux libres à l'origine de leur cardiotoxicité. Ne réduirait pas l'activité antitumorale des anthracyclines. Ne protège pas de la toxicité extracardiaque des anthracyclines.
CHIMIOTHERAPIE ANTICANCEREUSE(ADJUVANT) (principale) Prévention de la cardiotoxicité chronique de la doxorubicine, principalement chez les malades antérieurement traités par les anthracyclines : - J Clin Oncol 1996;14:362-372. Prévention de la cardiotoxicité de l'épirubicine : - J Clin Oncol 1996;14:3112-3120. Cardioprotection lors des traitements par anthracyclines : - Drugs 1998;56:385-403. - BMJ 1999 ;319 :1085.
