DEXRAZOXANE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 22/11/1996
Dernière mise à jour : 26/4/2001
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (+)-(S)-4,4'-(1-méthyl-1,2-éthanediyl)di(2,6-pipérazinedione)

    Ensemble des dénominations

    DCIMr : CHLORHYDRATE DE DEXRAZOXANE
    autre dénomination : CHLORHYDRATE DE DEXRAZOXANE
    bordereau : 3045
    code expérimentation : ADR-529 (dexrazoxane)
    code expérimentation : ICRF-187 (dexrazoxane)
    code expérimentation : NSC-169780 (dexrazoxane)
    rINNM : DEXRAZOXANE HYDROCHLORIDE

    Molécule(s) de base : DEXRAZOXANE

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIOXYDANT (principale certaine)

    2. CHELATEUR DU FER (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Dérivé cyclique lipophile de l'agent chélateur EDTA. Après hydrolyse et ouverture des cycles, forme un composé chélateur à forte affinité pour le fer.
      En chélatant le fer présent au sein des complexes avec les anthracyclines, réduit la production des radicaux libres à l'origine de leur cardiotoxicité.
      Ne réduirait pas l'activité antitumorale des anthracyclines.
      Ne protège pas de la toxicité extracardiaque des anthracyclines.

    Effets Recherchés

    1. PREVENTION DE LA CARDIOTOXICITE DE LA DOXORUBICINE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. CHIMIOTHERAPIE ANTICANCEREUSE(ADJUVANT) (principale)
      Prévention de la cardiotoxicité chronique de la doxorubicine, principalement chez les malades antérieurement traités par les anthracyclines :
      - J Clin Oncol 1996;14:362-372.
      Prévention de la cardiotoxicité de l'épirubicine :
      - J Clin Oncol 1996;14:3112-3120.
      Cardioprotection lors des traitements par anthracyclines :
      - Drugs 1998;56:385-403.
      - BMJ 1999 ;319 :1085.

    2. TOXI