CARBASALATE CALCIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/10/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    combinaison équimoléculaire d'acétylsalicylate de calcium et d'urée

    Ensemble des dénominations


    CAS : 5749-67-7 DCF : CARBASALATE CALCIQUE
    DCIR : CARBASALATE CALCIQUE
    USAN : CARBASPIRIN CALCIUM
    autre dénomination : ACETYLSALICYLATE DE CALCIUM UREE
    autre dénomination : ACETYLSALICYLCARBAMIDE SEL CALCIQUE
    autre dénomination : CALCIUM ACETYLSALICYLATE CARBAMIDE
    autre dénomination : CARBASPIRIN CALCIUM
    bordereau : 71
    rINN : CARBASALATE CALCIUM
    sel ou dérivé : ACETYLSALICYLIQUE ACIDE

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANALGESIQUE (principale certaine)

    2. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
      Concentration efficace : 60 microgrammes par millilitre d'acide salicylique.

    3. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

      Concentration efficace : 150 à 350 microgrammes par millilitre d'acide salicylique.

    4. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)

    5. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)

    6. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (secondaire certaine)
      A faibles doses.

    7. CHOLERETIQUE (secondaire certaine)
      A faibles doses.

    8. ANTIURICOSURIQUE (secondaire certaine)
      A faibles doses.

    9. URICOSURIQUE (secondaire certaine)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

    10. HYPOTHROMBINEMIANT (secondaire certaine)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

    Mécanismes d'action

    1. principal
      *Action analgésique : inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de bradykinine.
      *Action antiinflammatoire : au stade aigu de l'inflammation, stabilisation de la membrane lysosomiale et inhibition de l'action des médiateurs chimiques de l'inflammation (ces 2 actions ont la même cinétique).
      *Action antipyrétique périphérique : vasodilatation et sudation provoquant une déperdition calorique importante sans modifier les causes de la fièvre.

    2. secondaire
      *Action antivitamine K à fortes doses.
      *Action uricosurique à fortes doses par inhibition de la réabsorption tubulaire. Effet inverse pour les faibles doses.
      *Action antiagrégante plaquettaire : stabilisation membranaire, inhibition de la synthèse des prostaglandines, inhibition de la libération d'ADP par la plaquette et peut-être acétylation de la membrane plaquettaire.

    Effets Recherchés

    1. ANALGESIQUE (principal)

    2. ANTIPYRETIQUE (principal)

    3. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)

    4. URICOSURIQUE (accessoire)

    5. SEDATIF (accessoire)

    6. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (accessoire)

    Indications Thérapeutiques

    1. DOULEUR (principale)

    2. FIEVRE (principale)

    3. RHUMATISME INFLAMMATOIRE (principale)

    4. MIGRAINE(TRAITEMENT DE LA CRISE) (principale)
      En association avec le métoclopramide, serait plus efficace que la dihydroergotamine :
      - Pathol Biol 1995;43:806-813.

    5. THROMBOSE DES PONTAGES AORTOCORONARIENS(PREVENTION) (principale)
      Diminution du risque de thrombose précoce des greffons (étude randomisée portant sur 56 patients) :
      - Pathol Biol 1996;44:571-580.

    Effets secondaires

    1. TROUBLE GASTRIQUE (CERTAIN )

    2. NAUSEE (CERTAIN )

    3. VOMISSEMENT (CERTAIN )

    4. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )

    5. GASTRITE EROSIVE (CERTAIN )

    6. HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      CARENCE EN VITAMINE C
      CONSOMMATION D'ALCOOL
      ETAT DIGESTIF PATHOLOGIQUE PREEXISTANT

      Parfois occultes.

    7. ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN TRES RARE)

    8. ANEMIE FERRIPRIVE (CERTAIN )
      Secondaire aux saignements occultes.

    9. TEMPS DE SAIGNEMENT(ALLONGEMENT) (CERTAIN FREQUENT)
      Une simple dose correspondant à 300 milligrammes d'aspirine peut perturber l'hémostase, une dose correspondant à 650 milligrammes d'aspirine double le temps de saignement d'un sujet normal pour une période de 4 à 7 jours.

    10. TAUX DE PROTHROMBINE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE

      Effet antivitamine K aux doses supérieures à 6 grammes d'acide acétylsalicylique par jour chez l'adulte.

    11. TROUBLE RESPIRATOIRE (CERTAIN )

    12. HYPERPNEE (CERTAIN )
      Principalement augmentation de l'amplitude due à la stimulation des centres respiratoires par excès de CO2.

    13. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    14. RASH (CERTAIN TRES RARE)
      Parfois accompagné de signes généraux.

    15. ECZEMA (CERTAIN TRES RARE)

    16. URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)

    17. OEDEME LARYNGE (CERTAIN TRES RARE)

    18. BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)

    19. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    20. SYNDROME DE REYE (CERTAIN )

    21. HYPERTHYROIDIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

      Augmentation des taux plasmatiques des formes libres des hormones thyroïdiennes.

    22. GLYCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DIABETE PREEXISTANT

    23. GLYCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE

      Chez le sujet normal.

    24. TROUBLE NEUROLOGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE

    25. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE

    26. CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE

    27. DIPLOPIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE

    28. ACOUPHENE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE

    29. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE

    30. SURDITE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE

      Surtout perte de l'audition dans les hautes fréquences. Surdité définitive exceptionnelle.

    31. GROSSESSE PROLONGEE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
      FORTE DOSE

    32. TRAVAIL PROLONGE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
      FORTE DOSE

    33. URICURIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE

    34. URICEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )

    35. LEUCOPENIE (A CONFIRMER )

    36. THROMBOPENIE (A CONFIRMER )

    37. AGRANULOCYTOSE (A CONFIRMER )

    Effets sur la descendance

    1. RETARD DU DEVELOPPEMENT FOETAL
      Si doses fortes et traitement prolongé.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. ULCERE GASTRODUODENAL
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ANTECEDENTS ULCEREUX
      DOSES ELEVEES

    2. GASTRITE

    3. HERNIE HIATALE

    4. ANTECEDENTS ALLERGIQUES

    5. ASTHME

    6. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    7. TROUBLE DE L'HEMOSTASE

    8. THROMBOPENIE

    9. INTERVENTION CHIRURGICALE
      Arrêt 7 jours avant.

    10. GROSSESSE(DEUX PREMIERS TRIMESTRES)

    11. STERILET

    12. DEFICIT EN G6PD

    Contre-Indications

    1. ULCERE GASTRODUODENAL
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORMES EVOLUTIVES

    2. GASTRITE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORMES SEVERES

    3. SYNDROME HEMORRAGIQUE

    4. HEMOPHILIE

    5. ALLERGIE AUX SALICYLES

    6. NOUVEAU-NE

    7. GROSSESSE(DERNIER TRIMESTRE)

    8. ALLAITEMENT

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Doses usuelles par voie orale :

    *Adulte :
    - antalgique, antipyrétique : deux cent cinquante milligrammes à un gramme pouvant être répété jusqu'à un maximum de quatre grammes par jour.
    - anti-inflammatoire : cinq cents milligrammes à deux grammes par prise toutes les quatre heures jusqu'à un maximum de six grammes par jour.

    *Enfant : vingt-cinq à cinquante milligrammes par kilogramme de poids corporel et par jour en 4 ou 5 prises espacées d'au moins quatre heures.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - REPARTITION 50 à 90 % lien protéines plasmatiques
    - 2 - REPARTITION lait
    - 3 - ELIMINATION voie rénale
    - 4 - ELIMINATION voie fécale
    - 5 - ELIMINATION voie sudorale
    - 6 - DEMI VIE 15 minute(s)

    Absorption
    Par l'estomac et l'intestin grêle.
    Répartition
    Dans tout l'organisme.
    Passe dans le lait maternel (0,5% de la dose ingérée par la mère passe dans le lait).
    Passe dans la barrière foeto-placentaire.
    Fixation aux protéines plasmatiques : 50 à 90% en donnant de l'acétylalbumine et de l'acide salicylique.
    Demi-Vie
    La demi-vie d'élimination du carbasalate calcique est de 15 minutes.
    Métabolisme
    Hydrolyse plasmatique rapide et totale de l'acide acétylsalicylique en acide salicylique moins actif. Inactivation hépatique par transformation en acide salicylurique, en acide gentisique et en dérivés glucuroconjugués.
    Elimination
    *Voie rénale :
    Elimination sous forme d'acide salicylique et de métabolites en proportions variables selon l'état pathologique du sujet, la dose ingérée et le pH urinaire (à pH=6 :10% de la dose et à pH=8 : 80% de la dose).

    *Voie biliaire :
    Variable suivant le pH urinaire :
    - à pH=6 : 90% de la dose ingérée,
    - à pH=8 : 20% de la dose ingérée.

    *Voie sudorale.

    Bibliographie

    - Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

    Retour à la page d'accueil