MITOXANTRONE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/4/2001
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  chlorhydrate de 1-4-dihydroxy-5-8-bis [[2-(2-hydroxyéthyl)amino]éthyl]amino]-9-10-anthraquinone

  Ensemble des dénominations

  BANM : MITOZANTRONE HYDROCHLORIDE
  
  CAS : 70476-82-3
  
  DCIMr : CHLORHYDRATE DE MITOXANTRONE
  
  USAN : MITOXANTRONE HYDROCHLORIDE
  
  autre dénomination : CHLORHYDRATE DE MITOXANTRONE
  
  autre dénomination : DHAD
  
  autre dénomination : MITOZANTRONE CHLORHYDRATE
  
  bordereau : 2750
  
  code expérimentation : CL-232315
  
  code expérimentation : NSC-301739
  
  dcim : chlorhydrate de mitoxantrone
  
  rINNM : MITOXANTRONE HYDROCHLORIDE

  Classes Chimiques

  • ANTHRACENEDIONE
  • ANTHRAQUINONE

  Molécule(s) de base : MITOXANTRONE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
  3. INTERCALANT (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     1- Inhibe la replication de l’ADN par 2 mécanismes :
     * une intercalation entre les paires de bases de l’ADN et sur l’ARN double brin :
     – Cancer Res 1980;40:671-681.
     – Mol Pharmacol 1984;25:178-184.
     * les chaînes basiques latérales de la molécule se lient de façon électrostatique avec les sites anioniques externes de l’hélice d’ADN :
     – Cancer Res 1985;45:4915-4920.
     2- Agit sur l’ARN-polymérase ADN-dépendante bloquant la synthèse protéique de façon dose dépendante.
     3- Provoque une cassure des acides nucléiques par stabilisation du complexe topo-isomérase II-ADN :
     – Proc Natl Acad Sci USA 1984;81:1361-1365.
     – Science 1984;226:466-468.
     4- Agit sur toutes les phases du cycle cellulaire y compris la phase G0 :
     – Semin Oncol 1984;11:3,Suppl1:3-10.
     – Proc Am Assoc Cancer Res 1979;20:12.
  3. secondaire
     Inhibe la synthèse des prostaglandines.
     A des effets immuno-modulateurs sur les lymphocytes T.

  Effets Recherchés

  2. ANTICANCEREUX (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. CANCER DU SEIN (principale)
  3. CANCER DU NASOPHARYNX (secondaire)
     – J Clin Oncol 1993;11:70.
  4. CANCER DE LA PROSTATE (principale)
     – Cancer Treat Rep 1983;67:1133-1135.
  5. LEUCEMIE AIGUE MYELOBLASTIQUE (principale)
     Etude pilote de l’association mitoxantrone-cytarabine chez 47 malades atteints de formes réfractaires ou récidivantes. Bonne efficacité et bonne tolérance :
     – Cancer 2000;88:2037-2041.
  6. LYMPHOME NON HODGKINIEN (principale)
     – J Clin Oncol 1991;9:754-761.
  7. MALADIE DE HODGKIN (à confirmer)
     – J Clin Oncol 1991;9:754-761.
  8. MYELOME MULTIPLE (à confirmer)
  9. LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE (à confirmer)
     – Onkologie 1987;10:11.
     L’association cytarabine et mitoxantrone serait efficace dans les formes résistantes au trai