OXAMNIQUINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/4/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Précautions d'emploi
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    [[(ISOPROPYLAMINO)METHYL]-2 NITRO-7 TETRAHYDRO-1,2,3,4 QUINOLYL-6] METHANOL

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : UK 4271
    bordereau : 2598
    sel ou dérivé : HYCANTHONE MESILATE
    sel ou dérivé : LUCANTHONE CHLORHYDRATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : TETRAHYDROQUINOLEINE

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIPARASITAIRE (principale certaine)

    2. SCHISTOSOMICIDE (principale certaine)
      (SCHISTOSOMA MANSONI) - NON ACTIF SUR S. JAPONICUM, HAEMATOBIUM ET INTERCALATUM.

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Provoque la migration des vers vers le foie , où les mâles sont détruits; les femelles regagnent les vaisseaux portes extrahépatiques, mais cessent de pondre dans les 3 jours qui suivent.

    Effets Recherchés

    1. ANTIPARASITAIRE (principal)

    2. ANTISCHISTOSOMIEN (principal)
      UNIQUEMENT S. MANSONI

    Indications Thérapeutiques

    1. SCHISTOSOMIASE INTESTINALE (principale)
      Etude prospective au Brésil.
      - Lancet 1986;1:1635-1637.

    2. PORTAGE FECAL DE SALMONELLES (secondaire)

    3. SCHISTOSOMIASE(PREVENTION) (secondaire)
      Expérimentalement, diminue de plus de 90% l'infestation lorsqu'elle est administrée dans les 24 h après l'exposition.

    4. SCHISTOSOMIASE URINAIRE (secondaire)
      Diminution modérée du nombre d'oeufs excrétés.

    Effets secondaires

    1. VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
      Atténué en cas de prise postprandiale.

    2. NAUSEE (CERTAIN RARE)
      Atténué en cas de prise postprandiale.

    3. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
      Diminuée si prise post prandiale.

    4. SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
      Atténué en cas de prise postprandiale.

    5. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
      Elle est diminuée en cas de prise postprandiale.

    6. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
      Atténué en cas de prise postprandiale.

    7. HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN RARE)

    8. SYNDROME NEPHROTIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    9. CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)

    10. FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)

    11. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)

    12. PROTEINURIE (CERTAIN )
      Lié, vraisemblablement, à la lyse des schistosomes.

    13. HEMATURIE (CERTAIN )
      Lié à la lyse des schisostomes.

    14. COLORATION DE L'URINE (CERTAIN )
      Coloration orangée ou brun-rouge.

    15. EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
      Transitoire.

    16. LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
      Transitoire.

    Effets sur la descendance

    1. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Précautions d'emploi

    1. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
      TRAITEMENT HOSPITALIER

    2. GROSSESSE
      Information manquante.

    3. ALLAITEMENT
      Information manquante.

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale:
    Quinze à trente milligrammes par kilo en 1 à 2 prises un seul jour.
    Certaines souches de schizostomes originaires de l'Afrique de l'Est peuvent nécessiter des posologies supérieures, allant jusqu'à soixante milligrammes par kilo.
    Dans ce cas, la dose sera administrée en 2 ou 3 jours; la tolérance sera améliorée par administration au repas du soir.
    A été utilisé en injections intramuscualires à la dose de sept milligrammes et demi par kilo en une seule injection, mais la tolérance locale et générale est très mauvaise.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 1 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION REIN voie rénale

    Absorption
    Résorbé par le tractus gastro-intestinal; le pic sérique est observé 1,5 heures après administration par voie orale.
    Répartition
    Taux maximum dans le sang au bout de 6 à 8 heures; décroissance rapide.
    Demi-Vie
    1 heure.
    De 1 à 2,5 heures.
    Métabolisme
    Hépatique:
    Métabolisé en produits inactifs:
    - Ann Trop Med Parasit 1976;70:323-328.
    Elimination
    Voie rénale:
    0,4 à 1,9% excrété sous forme inchangée; 41 à 75% sous forme de métabolites dans les 12 premières heures.

    Bibliographie

    - Br Med J 1972;2:163-165.
    - Clin Pharmacokinet 1988;15:67-93 (Pharmacocinétique).

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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