CHLORAMPHENICOL HEMISUCCINATE SODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/4/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  D(-)-THREO DICHLORO-2,2 N-HYDROXY-2 HYDROXYMETHYL-1(NITRO-4 PHENYL)-2 ETHYL ACETAMIDE HYDROGENOSUCCINATE DE SODIUM

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : HEMISUCCINATE DE CHLORAMPHENICOL
  
  bordereau : 1242
  
  liste OMS : liste 1
  
  sel ou dérivé : CHLORAMPHENICOL
  
  sel ou dérivé : CHLORAMPHENICOL PALMITATE
  
  sel ou dérivé : CHLORAMPHENICOL STEARATE
  
  sel ou dérivé : THIAMPHENICOL

  Classes Chimiques

  • HEMISUCCINATE
  • PHENICOLE
  • PROPANEDIOL
  • SODIUM
  • SUCCINATE ESTER

  Molécule(s) de base : CHLORAMPHENICOL

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
     Spectre antibactérien déterminé par la commission d’AMM:
     *Espèces habituellement sensibles:
     Streptocoques (groupes A et B), Streptococcus pneumoniae (pneumocoque), Neisseria gonorrheae (gonocoque), Neisseria meningitis (méningocoque), Bacillus subtilis, corynebacterium, erysipelothrix, listeria; salmonella, shigella, brucella, pasteurella, haemophilus, campylobacter, vibrio; anaérobies (bacteroïdes, clostridium,fusobacterium, aeromonas), rickettsies, mycoplasma, chlamydiae.
     *Espèces inconstamment sensibles:
     Staphylocoques, entérocoques, colibacilles, klebsiella, proteus.
     *Espèces résistantes:
     Serratia, marcesceus, providencia, acinetobacter, pseudomonas.
  3. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action bactériostatique.
     Inhibition de la synthèse protéique par fixation sur les sous-unités 50 S des ribosomes bactériens.
     Bloque la croissance du peptide sur le ribosome.
     Résistance extra-chromosomique par plasmide R chez les entérobactéries, les bacilles Gram-, les pneumocoques.
     Inactivation par les acétyl-transférases.
     Pourcentage de souches sensibles dans chaque espèce très variable.

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE (principal)
  3. ANTIBACTERIEN (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. SEPTICEMIE A GERMES RESISTANTS AUX AUTRES ANTIBIOTIQUES (principale)
  3. MENINGITE A GERMES RESISTANTS AUX AUTRES ANTIBIOTIQUES (principale)
  4. INFECTION OSSEUSE A GERMES RESIST. AUX AUTRES ANTIBIOTIQUES (principale)
  5. INFECTION INTESTINALE A GERMES RESISTANTS AUX AUTRES ANTIBIO (principale)
  6. INFECTION GENITALE A GERMES RESIST. AUX AUTRES ANTIBIOTIQUES (principale)
  7. INFECTION PERITONEALE A GERMES RESISTANTS AUX AUTRES ANTIBIO (principale)
  8. INFECTION VASCULAIRE A GERMES RESISTANTS AUX AUTRES ANTIBIO (principale)
  9. INFECTION CUTANEE A GERMES RESIST. AUX AUTRES ANTIBIOTIQUES (principale)
  10. INFECTION INTESTINALE A GERMES MULTIPLES ET ANAEROBIES (principale)
  11. INFECTION PERITONEALE A GERMES MULTIPLES ET ANAEROBIES (principale)