PRANOSAL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  salicylate de 3-(2,5-diméthylpyrrolidin-1-yl) propyle

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 17716-89-1
  DCF : PRANOSAL
  
  DCI : PRANOSAL
  
  bordereau : 1762
  
  rINN : PRANOSAL

  Classes Chimiques

  • SALICYLATES
  • SALICYLES

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANALGESIQUE (principale certaine)
  3. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  5. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
  6. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
  7. MYORELAXANT (secondaire certaine)
  8. VASODILATATEUR (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     *Inhibition de la cyclooxygénase.
     *Action analgésique par inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de bradykinine.
     *Action antiinflammatoire au stade aigu de l’inflammation : stabilisation de la membrane lysosomiale, inhibition des médiateurs chimiques de l’inflammation.
     Ces deux actions ont la même cinétique.
     *Action antipyrétique périphérique : vasodilatation et sudation provoquant une déperdition calorique sans modifier les causes de la fièvre.

     Ses propriétés irritantes le font réserver à l’usage externe.

  3. secondaire
     Ces mécanismes n’apparaissent qu’en cas de résorption trop importante par la peau; ils sont alors similaires à ceux des salicylates pris par voie orale, soient :
     *Action uricosurique à fortes doses par inhibition de la réabsorption tubulaire. Effet inverse pour les faibles doses.
     *Action hypothrombinémiante.
     *Action hypoglycémiante.
     *Action antiagrégante plaquettaire par inhibition de la synthèse des prostaglandines, inhibition de la libération d’ADP par la plaquette.

  Effets Recherchés

  2. ANALGESIQUE (principal)
  3. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principal)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
  5. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. DOULEUR RHUMATISMALE (principale)
  3. DOULEUR MUSCULAIRE (principale)
  4. DOULEUR POST-TRAUMATIQUE (principale)
  5. KINESITHERAPIE(PREPARATION) (principale)

  Effets secondaires

  2. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
     Due à une résorption percutanée.
  3. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. PLAIE CUTANEE
  3. SENSIBILISATION CONNUE
     Hypersensibilité connue aux salicylés.
  4. DERMATOSE

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Pommade à 5%:
  Deux à cinq applications par jour sur la zone douloureuse.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie biliaire
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie sudorale
  
  – 4 –
  REPARTITION
  lait
  
  – 5 –
  REPARTITION
  50
  à 90
  %
  lien protéines plasmatiques

  Absorption
  Emploi exclusivement externe.
  Résorbé par la peau de façon variable selon l’utilisation, les conditions locales.
  
  Répartition
  Déduite de l’étude des salicylates pris par voie générale :
  – diffuse dans tout l’organisme,
  – passe la barrière foetoplacentaire,
  – passe dans le lait.
  Fixation aux protéines plasmatiques : 50 à 90% pour des doses usuelles de salicylates pris par voie
  générale.
  
  Elimination
  *Voie rénale : voie principale.
  *Voie biliaire.
  *Voie sudorale.
  

  Bibliographie

  – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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