PRANOSAL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    salicylate de 3-(2,5-dim�thylpyrrolidin-1-yl) propyle

    Ensemble des dénominations


    CAS : 17716-89-1 DCF : PRANOSAL
    DCI : PRANOSAL
    bordereau : 1762
    rINN : PRANOSAL

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANALGESIQUE (principale certaine)

    2. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)

    3. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)

    4. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)

    5. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)

    6. MYORELAXANT (secondaire certaine)

    7. VASODILATATEUR (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      *Inhibition de la cyclooxyg�nase.
      *Action analg�sique par inhibition de la synth�se des prostaglandines et de la lib�ration de bradykinine.
      *Action antiinflammatoire au stade aigu de l'inflammation : stabilisation de la membrane lysosomiale, inhibition des m�diateurs chimiques de l'inflammation.
      Ces deux actions ont la m�me cin�tique.
      *Action antipyr�tique p�riph�rique : vasodilatation et sudation provoquant une d�perdition calorique sans modifier les causes de la fi�vre.

      Ses propri�t�s irritantes le font r�server � l'usage externe.

    2. secondaire
      Ces m�canismes n'apparaissent qu'en cas de r�sorption trop importante par la peau; ils sont alors similaires � ceux des salicylates pris par voie orale, soient :
      *Action uricosurique � fortes doses par inhibition de la r�absorption tubulaire. Effet inverse pour les faibles doses.
      *Action hypothrombin�miante.
      *Action hypoglyc�miante.
      *Action antiagr�gante plaquettaire par inhibition de la synth�se des prostaglandines, inhibition de la lib�ration d'ADP par la plaquette.

    Effets Recherchés

    1. ANALGESIQUE (principal)

    2. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principal)

    3. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)

    4. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. DOULEUR RHUMATISMALE (principale)

    2. DOULEUR MUSCULAIRE (principale)

    3. DOULEUR POST-TRAUMATIQUE (principale)

    4. KINESITHERAPIE(PREPARATION) (principale)

    Effets secondaires

    1. REACTION D'HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
      Due � une r�sorption percutan�e.

    2. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Contre-Indications

    1. PLAIE CUTANEE

    2. SENSIBILISATION CONNUE
      Hypersensibilit� connue aux salicyl�s.

    3. DERMATOSE

    Voies d'administration

    - 1 - APPLICATION CUTANEE

    Posologie et mode d'administration

    Pommade � 5%:
    Deux � cinq applications par jour sur la zone douloureuse.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie r�nale
    - 2 - ELIMINATION voie biliaire
    - 3 - ELIMINATION voie sudorale
    - 4 - REPARTITION lait
    - 5 - REPARTITION 50 à 90 % lien prot�ines plasmatiques

    Absorption
    Emploi exclusivement externe.
    R�sorb� par la peau de fa�on variable selon l'utilisation, les conditions locales.
    Répartition
    D�duite de l'�tude des salicylates pris par voie g�n�rale :
    - diffuse dans tout l'organisme,
    - passe la barri�re foetoplacentaire,
    - passe dans le lait.
    Fixation aux prot�ines plasmatiques : 50 � 90% pour des doses usuelles de salicylates pris par voie g�n�rale.
    Elimination
    *Voie r�nale : voie principale.
    *Voie biliaire.
    *Voie sudorale.

    Bibliographie

    - Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.

    Spécialités

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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