principal *Inhibition de la cyclooxyg�nase. *Action analg�sique par inhibition de la synth�se des prostaglandines et de la lib�ration de bradykinine. *Action antiinflammatoire au stade aigu de l'inflammation : stabilisation de la membrane lysosomiale, inhibition des m�diateurs chimiques de l'inflammation. Ces deux actions ont la m�me cin�tique. *Action antipyr�tique p�riph�rique : vasodilatation et sudation provoquant une d�perdition calorique sans modifier les causes de la fi�vre.
Ses propri�t�s irritantes le font r�server � l'usage externe.
secondaire Ces m�canismes n'apparaissent qu'en cas de r�sorption trop importante par la peau; ils sont alors similaires � ceux des salicylates pris par voie orale, soient : *Action uricosurique � fortes doses par inhibition de la r�absorption tubulaire. Effet inverse pour les faibles doses. *Action hypothrombin�miante. *Action hypoglyc�miante. *Action antiagr�gante plaquettaire par inhibition de la synth�se des prostaglandines, inhibition de la lib�ration d'ADP par la plaquette.
Absorption
Emploi exclusivement externe. R�sorb� par la peau de fa�on variable selon l'utilisation, les conditions locales.
Répartition
D�duite de l'�tude des salicylates pris par voie g�n�rale : - diffuse dans tout l'organisme, - passe la barri�re foetoplacentaire, - passe dans le lait. Fixation aux prot�ines plasmatiques : 50 � 90% pour des doses usuelles de salicylates pris par voie
g�n�rale.
Elimination
*Voie r�nale : voie principale. *Voie biliaire. *Voie sudorale.
Bibliographie
- Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
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