VINDESINE SULFATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/4/2001
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  23-amino-O4-désacétyl-23-déméthoxy-vincaleucoblastine

  Ensemble des dénominations

  BANM : VINDESINE SULPHATE
  
  CAS : 59917-39-4
  
  DCIMr : SULFATE DE VINDESINE
  
  USAN : VINDESINE SULFATE
  
  autre dénomination : DESACETYL VINBLASTINE AMIDE SULFATE
  
  autre dénomination : SULFATE DE VINDESINE
  
  code expérimentation : LY-099094
  
  code expérimentation : NSC-245467
  
  dcim : sulfate de vindésine
  
  rINNM : VINDESINE SULPHATE
  
  sel ou dérivé : VINBLASTINE SULFATE
  
  sel ou dérivé : VINCRISTINE SULFATE

  Classes Chimiques

  • ALCALOIDE DE LA PERVENCHE
  • ALCALOIDE DERIVE
  • INDOLIZINOCARBAZOLE

  Molécule(s) de base : VINDESINE

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
  3. ANTIMITOTIQUE TUBULO-AFFINE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Bloque la division cellulaire au stade de la métaphase en inhibant la formation du fuseau.
     Inhibe la polymérisation de la tubuline.

  Effets Recherchés

  2. ANTICANCEREUX (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE (principale)
  3. LYMPHOME NON HODGKINIEN (principale)
  4. LEUCEMIE MYELOIDE CHRONIQUE(CRISE BLASTIQUE) (principale)
     – Cancer Treat Rep 1978;62:805-809.
  5. MELANOME METASTASE (à confirmer)
     Un malade avec métastases hépatiques traité avec succès par l’association interféron alfa 2A- vindésine et indemne de la maladie 10 ans plus tard :
     – Ann Oncol 2000;11:483-485.

  Effets secondaires

  2. LEUCOPENIE (CERTAIN FREQUENT)
  3. THROMBOPENIE (CERTAIN FREQUENT)
  4. SECRETION INAPPROPRIEE D’ADH (CERTAIN TRES RARE)
  5. RASH (CERTAIN TRES RARE)
  6. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  7. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
  8. VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
  9. CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
  10. ILEUS PARALYTIQUE (CERTAIN RARE)
  11. PHLEBITE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INJECTION NON STRICTEMENT INTRA-VEINEUSE
  12. ULCERATION DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
  13. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  14. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
  15. PARESTHESIE (CERTAIN RARE)
  16. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN RARE)
  17. CRISE CONVULSIVE (CERTAIN RARE)
  18. ALOPECIE (CERTAIN RARE)
      Généralement réversible à l’arrêt du traitement.
  19. CECITE CORTICALE (CERTAIN TRES RARE)
      Deux cas rapportés :
      – J Comput Assist Tomogr 1990;14:262.
  20. SPASME CORONARIEN (CERTAIN TRES RARE)
      Spasme coronarien avec modification de l’ECG :
      – Cancer Treat Rep 1982;66:587.

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
  3. NEUROPATHIE PREEXISTANTE
  4. MYOPATHIE PREEXISTANTE

  Contre-Indications

  2. LEUCOPENIE
     Au-dessous de 1500 polynucléaires neutrophiles.
  3. THROMBOPENIE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par jour.
  Voie intraveineuse stricte (éviter toute extravasation).
  Adultes : trois milligrammes par mètre carré et par jour toutes les quatre semaines.
  Surveillance hématologique rigoureuse.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  6
  %
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie fécale

  Absorption
  Administré par voie intraveineuse.
  
  Demi-Vie
  Demi-vies successives : 3 minutes, 100 minutes et 24 heures :
  – Cancer Res 1977;37:2603.
  Disparition du plasma selon un modèle tricompartimental .
  L’élimination peut être retardé en cas d’atteinte hépatique :
  – Cancer Treat Rev 1980;7,Suppl :17.
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  6% de la dose administrée sont éliminés par les urines.
  (VOIE FECALE)
  Voie d’élimination principale.
  

  Bibliographie

  – Nouv Presse Med 1978;7:525.
  – Pharmacotherapy 1983;3:259-274. (REVUE GENERALE)*
  – Clin Pharmacokinet 1983;8:202. *
  – Dossier du CNHIM 2001;22:344
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ELDESINE (SUEDE)
  • ELDISINE (ITALIE)
  • ELDISINE (ALLEMAGNE)

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