THIOCOLCHICOSIDE BYLA 4 mg glules
THIOCOLCHICOSIDE BYLA 4 mg glules
Introduction dans BIAM : 9/4/1996
Dernière mise à jour : 13/3/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
No de Dossier d’AMM – NL16918
nom ancien – THIOCOLCHICOSIDE NOVALIS
Forme : GELULES
Usage : adulte
Etat : commercialis
Laboratoire : WYETH-LEDERLEProduit(s) : THIOCOLCHICOSIDE BYLA
Evénements :
- octroi d’AMM 1/7/1991
- publication JO de l’AMM 31/1/1992
- mise sur le march 5/4/1996
- rectificatif d’AMM 16/1/2001
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 346463-9
1
plaquette(s) thermoforme(s)
12
unit(s)
PVC/alu
transparenteEvénements :
- inscription SS 6/5/1994
- agrment collectivits 8/5/1994
- mise sur le march 25/12/1999
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
A TEMPERATURE AMBIANTERégime : liste I
Réglementation des prix :
rembours
65 %
Prix Pharmacien HT : 17.66 F
Prix public TTC : 27.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- THIOCOLCHICOSIDE 4 mg
- LACTOSE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GELATINE excipient de la glule
- MYORELAXANT MEDULLAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M03B-X05.
Analogue soufr, de synthse, d’un glucoside naturel du colchique, le thiocolchicoside se comporte pharmacologiquement comme un myorelaxant, aussi bien chez l’homme que chez l’animal.
Il supprime ou attnue considrablement la contracture d’origine centrale : dans l’hypertonie spastique, il diminue la rsistance passive du muscle l’tirement et rduit ou efface la contracture rsiduelle. Son action myorelaxante se manifeste galement sur les muscles viscraux : elle a t mise en vidence notamment sur l’utrus.
Par contre, le thiocolchicoside est dpourvu de tout effet curarisant.
Des travaux ont mis en vidence une affinit slective de type agoniste du thiocolchicoside pour les rcepteurs de l’acide gamma-aminobutyrique (GABA), ainsi que des proprits agonistes glycinergiques.
Il n’altre donc pas la motilit volontaire, ne provoque pas de paralysie et vite, de ce fait, tout risque respiratoire.
Enfin, le thiocolchicoside est sans influence sur le systme cardio-vasculaire.
*** Proprits pharmacocintiques :
Aprs administration orale chez le sujet sain :
– le pic plasmatique est atteint en 50 minutes environ,
– la demi-vie d’limination est de l’ordre de 4h30 minutes.
Le thiocolchicoside est limin chez le sujet sain la fois par voie rnale sous forme inchange (clairance rnale d’environ 70 ml/min) et par voie extra-rnale (clairance extra-rnale d’environ 200 ml/min).
* Donnes de scurit prcliniques :
Chez le rat, la dose de 12 mg/kg, le thiocolchicoside entrane des malformations majeures ainsi qu’une foetotoxicit (retard de croissance, morts embryonnaires, sex ratio non quilibr). La dose sans effet toxique est de 3 mg/kg.
Chez le lapin, le thiocolchicoside entrane une maternotoxicit partir de 24 mg/kg. Des anomalies mineures sont aussi retrouves (ctes surnumraires, retards d’ossification).
- ***
Traitement d’appoint des contractures musculaires douloureuses en rhumatologie. - CONTRACTURE MUSCULAIRE
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (RARE)
- DIARRHEE (RARE)
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
- ALLAITEMENT
- GROSSESSE (relative)
Les tudes effectues chez l’animal ont mis en vidence un effet tratogne.
En clinique, il n’existe pas actuellement de donnes suffisamment pertinentes pour valuer un ventuel effet malformatif ou foetotoxique du thiocolchicoside lorsqu’il est administr pendant la grossesse.
En consquence, l’utilisation de ce mdicament est dconseille pendant le premier trimestre de la grossesse. Cet argument ne constitue pas l’lment systmatique pour conseiller une interruption thrapeutique de grossesse mais conduit une attitude de prudence et une surveillance prnatale soigneuse. - INTOLERANCE AU LACTOSE
En raison de la prsence de lactose, ce mdicament ne doit pas tre administr en cas de galactosmie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de dficit en lactase.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Rserv l’adulte (plus de 15 ans).
La dose quotidienne est de 4 glules en 2 prises.
Avaler les glules avec un verre d’eau.