EXOLISE glules
EXOLISE glules
Introduction dans BIAM : 2/4/1999
Dernière mise à jour : 26/3/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
No de Dossier d’AMM – NL24225
Forme : GELULES
Usage : adulte, enfant + de 12 ans
Etat : commercialis
Laboratoire : ARKOPHARMAProduit(s) : EXOLISE
Evénements :
- octroi d’AMM 26/2/1999
- mise sur le march 18/3/1999
- publication JO de l’AMM 13/8/1999
- rectificatif d’AMM 24/10/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 348634-5
6
plaquette(s) thermoforme(s)
20
unit(s)
PVC/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 30 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 169 F
Prix public TTC : 280.50 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- THE 375 mg
Extrait hydroalcoolique de Th vert titr 25% de catchols exprims en gallate d’pigallocatchol
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HYPROMELLOSE excipient de la glule
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la glule
- OXYDE DE FER JAUNE excipient de la glule
- PRODUIT ANTIOBESITE DIVERS (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : A08A-X.
Chez le rat et l’homme, des tudes exprimentales trs court terme ont montr une augmentation de la thermognse. Les effets long terme de cette proprit restent inconnus. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Traditionnellement utilis comme adjuvant des rgimes amaigrissants. - OBESITE(ADJUVANT)
- SPORTIFS
L’attention des sportifs est attire sur le fait que cette spcialit contient de la cafine (extrait du th) pouvant induire une raction positive des tests pratiqus lors des contrles antidopage. - GROSSESSE
Il n’y a pas de donnes fiables de tratognse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu ce jour.
Toutefois le suivi de grossesses exposes ce produit est insuffisant pour exclure tout risque.
E consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce produit pendant la grossesse.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Rserv l’adulte et l’enfant de plus de douze ans :
– Deux glules matin et midi.
.
Mode d’emploi :
– A avaler avec un grand verre d’eau au cours des repas.