HEXOBARBITAL
HEXOBARBITAL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
acide 5-(cyclohex-1-nyl)-1,5-dimthyl barbituriqueEnsemble des dénominations
BAN : HEXOBARBITONE
CAS : 56-29-1
DCF : HEXOBARBITAL
DCIR : HEXOBARBITAL
autre dnomination : CICLOBARBITAL
autre dnomination : ENHEXYMAL
autre dnomination : ENIMAL
autre dnomination : HEXENAL
autre dnomination : HEXOBARBITURAL
autre dnomination : METHEXENYL
autre dnomination : METHYLHEXABITAL
autre dnomination : HEXOBARBITONE
bordereau : 348
dci : hexobarbital
rINN : HEXOBARBITALClasses Chimiques
- HYPNOGENE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action dpressive au niveau du cortex crbral et de la substance rticule rsultant de l’lvation du seuil d’excitation des neurones et prolongation du temps de rcupration aprs excitation.
Inhibe la phosphatase des cellules nerveuses et ainsi la synthse des nucloprotines, des phospholipides crbraux, de la phosphate coenzyme A et de l’actylphosphate qui prcdent la synthse de l’actylcholine. - secondaire
Augmente l’activit des enzymes hpatocytaires par biosynthse accrue (induction enzymatique).
Acclre le mtabolisme des mdicaments, en particulier diminution de la toxicit de la strychnine.
Activit antivitamines K.
Augmentation de la glucuroconjugaison : acclre l’limination biliaire de la bilirubine et puration plasmatique de la BSP.
A dose toxique provoque la diminution de la consommation en oxygne crbral.
Barbiturique action intermdiaire.
- PSYCHOLEPTIQUE (principal)
- HYPNOTIQUE (principal)
- INSOMNIE (principale)
- PREMEDICATION ANESTHESIQUE (secondaire)
- DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
– Lettre du Pharmacologue 1989;9,3:265-266. - SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
Frquent en dbut de traitement et devant faire viter la conduite automobile et la conduite d’engins. - CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE - DELIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE - IRRITABILITE (CERTAIN )
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - LOGORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- EUPHORIE (CERTAIN TRES RARE)
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
- RASH (CERTAIN )
- URTICAIRE (CERTAIN )
- ECZEMA (CERTAIN TRES RARE)
- CONJONCTIVITE (CERTAIN TRES RARE)
D’origine allergique. - SYNDROME DE LYELL (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)
- PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN )
- VOMISSEMENT (CERTAIN )
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
- DIPLOPIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESTransitoire.
- PTOSIS (CERTAIN )
Transitoire. - NYSTAGMUS (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESTransitoire.
- ATAXIE (CERTAIN TRES RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- STEATOSE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- OSTEOMALACIE (CERTAIN TRES RARE)
- ACNE (CERTAIN )
Apparition d’acn ou aggravation. - STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- ANEMIE MEGALOBLASTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Par carence en folate. - THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
- ALGODYSTROPHIE (CERTAIN TRES RARE)
Pseudorhumatisme neurotrophique ou rhumatisme gardnalique
Atteint en gnral les paules - DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- RISQUE MODERE
VOIR BARBITAL
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
- INSUFFISANCE RENALE
- SENSIBILISATION
- ALCOOLISME CHRONIQUE
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- SUJET AGE
- DIABETE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
ALLONGEMENT DE LA DEMI-VIE PLASMATIQUE(DEUX FOIS LA NORMALE ENVIRON) .
NOUV.PRESSE MED.1977,6:3209
- PORPHYRIE
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
- PORPHYRIE CUTANEE
- ALLAITEMENT
A proscrire en priode d’allaitement ou ncessitant de diffrerer celui-ci. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Deux cent cinquante cinq cents milligrammes par jour le soir au coucher.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
4
à 5
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnale
– 3 –
REPARTITION
laitAbsorption
Rsorption rapide par le tube digestif.
Temps de latence quelques minutes.
Action peu durable 3 4 heures.
Répartition
Dans tous les tissus et liquides de l’organisme (liquide cphalorachidien, lait maternel), notamment au niveau du cerveau..
Franchit la barrire placentaire.
Fixation aux protines plasmatiques et tissulaires.
Demi-Vie
La demi-vie se situe entre 4 et 5 heures aprs une prise orale de 400 milligrammes.
Elle est augmente en cas d’insuffisance hpatocellulaire. .Métabolisme
Mtabolisme hpatique : oxydation et N-dmthylation.
Le muscle stri et la rate participent galement la dtoxification.
Elimination
(VOIE RENALE)
13 % de la dose sont limins par heure sous forme de mtabolites.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- CITODORM (PAYS-BAS)
- CITODORM (SUISSE)
- CYCLONAL (SUISSE)
- EVIPAN (BELGIQUE)
- EVIPAN (ALLEMAGNE)
- EVIPAN (SUISSE)
- HEXANASTAB (SUISSE)
- NOCTIVANE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- SOMBULEX (USA)
- SOMNOPAN (SUISSE)