OXALIPLATINE
OXALIPLATINE
Introduction dans BIAM : 23/9/1996
Dernière mise à jour : 26/4/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
[(1R,2R)-1,2-cyclohexanediamine-N,N’][oxalato (2-)-O,O’]platine (II)Ensemble des dénominations
CAS : 61825-94-3
DCF : OXALIPLATINE
DCIR : OXALIPLATINE
autre dénomination : L-OHP
autre dénomination : OXALATOPLATINE
bordereau : 3050
code expérimentation : NSC-266046
code expérimentation : RP-54780
dci : oxaliplatine
rINN : OXALIPLATIN
sel ou dérivé : CARBOPLATINE
sel ou dérivé : CISPLATINEClasses Chimiques
- ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
- AGENT ALKYLANT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Se fixe en 15 mn sur l’ADN par formation de ponts intrabrins entre 2 guanine adjacentes par leur site N7:
– Chemistry letters 1984;171-174.
- ANTICANCEREUX (principal)
- CANCER DU RECTUM (principale)
Traitement des formes métastasées après échec de l’association 5FU-acide folinique.
– Eur J Cancer 1997;Part A33:214-219.
– J Clin Oncol 1996;14:2950-2958.
L’oxaliplatine associé au -5 FU et au folinate calcique chronomodulés permet une importante amélioration des résultats. Etude randomisée de 200 patients atteints de cancer colorectal métastasé et non encore traités :
– J Clin Oncol 2000;18:136-147. - CANCER DU COLON (principale)
Traitement des formes métastasées après échec de l’association 5FU-acide folinique.
– Eur J Cancer 1997;Part A33:214-219.
– J Clin Oncol 1996;14:2950-2958.
L’oxaliplatine associé au -5 FU et au folinate calcique chronomodulés permet une importante amélioration des résultats. Etude randomisée de 200 patients atteints de cancer colorectal métastasé et non encore traités :
– J Clin Oncol 2000;18:136-147.
- ANEMIE (CERTAIN RARE)
- LEUCOPENIE (CERTAIN RARE)
- THROMBOPENIE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
- NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN FREQUENT)
- PARESTHESIE (CERTAIN FREQUENT)
Entre autres, possibilité d’un signe de Lhermitte. - CRAMPE (CERTAIN FREQUENT)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN )
Un cas à 2 reprises chez un même patient:
– Eur J Cancer 1998;A34:1297-1298.
Un cas au cours d’une 2ème cure :
– Ann Oncol 1999;10:610.
Un cas décrit :
– Am J Gastroenterol 1999;94:3387-3388.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Et aux dérivés du platine. - GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle en perfusion intraveineuse : cent trente milligrammes par mètre carré de surface corporelle toutes les 3 semaines.
La perfusion est réalisée en 2 à 6 heures dans 250 à 500 ml de glucosé isotonique.
Ne pas mélanger avec un autre médicament.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
5
%
voie fécaleAbsorption
Administration en perfusion veineuse.
Répartition
Fixation sur les protéines plasmatiques.
Forte concentration érythrocytaire d’où elle s’élimine lentement.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 24 heures.
Elle n’est pas allongée en cas d’insuffisance rénale.
Métabolisme
Libère lentement le platine.
Elimination
*Voie rénale : 50% de la dose sont éliminés dans les urines en 48 heures.
*Voie fécale : très faible élimination dans les fèces (environ 5%).
Bibliographie
– Monographie produit ELOXATINE 1996, SANOFI WINTHROP (Création).
– Semin Oncol 1999;26:589-605.
– Drugs 2000;59,Suppl 4: 1-38
– Drug Saf 2000;23:255-278. (Effets secondaires)
– Drugs 2000;60:895-924.
– Dossier du CNHIM 2001;22:280
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr