FANASIL 500 solution injectable (arrêt de commercialisation)
FANASIL 500 solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/7/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – RO-04-4393
Forme : SOLUTION INJECTABLE
action prolongée
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PRODUITS ROCHEProduit(s) : FANASIL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1965
- octroi d’AMM 1/8/1973
- arrêt de commercialisation 28/8/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 315194-6
6
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- radiation SS 28/8/1997
- radiation collectivités 28/8/1997
Lieu de délivrance : distribution particulière
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 2
ml- SULFADOXINE 500 mg
- DIETHANOLAMINE excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- SULFAMIDE VOIE GENERALE (ELIMINATION RETARD) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J01E-D10.
-
INFECTIONS BRONCHO-PULMONAIRES INFECTIONS OTORHINOLARYNGOLOGIQUES INFECTIONS URINAIRES STREPTOCOCCIES MENINGITES CEREBROSPINALES TRACHOME LEPRE MYCOSES PROFONDES TRAITEMENT DU CHOLERA
- TROUBLE DIGESTIF (EXCEPTIONNEL)
LEGERS - REACTION CUTANEE (EXCEPTIONNEL)
BENIGNES - REACTION ALLERGIQUE (EXCEPTIONNEL)
- SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (EXCEPTIONNEL)
- SYNDROME DE LYELL (EXCEPTIONNEL)
- GROSSESSE(FIN)
DERNIERE QUINZAINE. - NOUVEAU-NE
PREMIERES SEMAINES DE LA VIE - PREMATURE
- AFFECTIONS CARDIAQUES GRAVES
- AFFECTIONS RENALES GRAVES
- AFFECTIONS HEPATIQUES GRAVES
- INTOLERANCE AUX SULFAMIDES
SUJETS INTOLERANTS AUX SULFAMIDES
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 A 4 PAR SEMAINE
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Posologie Particulière:
ENFANTS DE 9 A 14 ANS : 2 A 3 PAR SEMAINE
AVANT 9 ANS : 1 PAR 10 KG
A PARTIR DE LA 2 EME PRISE=DEMI-DOSES
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Mode d’Emploi:
DOSE UNIQUE OU HEBDOMADAIRE
DUREE DE CONSERVATION INFERIEURE OU EGALE A 5 ANS