CIMETIDINE GNR 800 mg comprimés pelliculés sécables
CIMETIDINE GNR 800 mg comprimés pelliculés sécables
Introduction dans BIAM : 19/1/1996
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES PELLICULES SECABLES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : GNR-PHARMAProduit(s) : CIMETIDINE GNR
Evénements :
- octroi d’AMM 8/5/1995
- publication JO de l’AMM 28/10/1995
- mise sur le marché 10/1/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 338790-4
1
plaquette(s) thermoformée(s)
15
unité(s)
PVC/alu
blancEvénements :
- inscription SS 9/11/1995
- agrément collectivités 21/12/1995
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix public TTC : 93.60 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CIMETIDINE 800 mg
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- POLYVIDONE excipient
- LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient
- CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- DIOXYDE DE TITANE colorant (pelliculage)
- HYPROMELLOSE pelliculage
- PROPYLENE GLYCOL pelliculage
- ANTIULCEREUX ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2 (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02B-A01.
La cimétidine est un antisécrétoire gastrique, antagoniste des récepteurs H2 à l’histamine.
Une dose de 400 mg inhibe la sécrétion acide nocturne pendant environ 8 heures.
La cimétidine inhibe la sécrétion acide maximale stimulée par l’histamine, la pentagastrine, l’insuline, la caféine ou par les aliments et abaisse le débit total de pepsine par diminution du volume de suc gastrique.
La cimétidine n’altère pas la production de mucus, ne modifie pas l’évacuation gastrique, n’affecte pas la sécrétion pancréatique et est sans effet sur le sphincter oesophagien inférieur.
La cimétidine exerce à fortes doses chez l’animal un faible effet anti-androgénique. Chez l’homme un blocage au niveau des récepteurs androgéniques périphériques a été évoqué.
* Propriétés pharmacocinétiques :
La cimétidine est absorbée rapidement après administration par voie orale et sa biodisponibilité est de 70%. Le temps de demi-vie d’élimination est d’environ 2 heures.
L’administration de cimétidine au moment des repas prolonge la durée des taux sanguins efficaces.
L’élimination se fait par voie rénale essentiellement, 70% de la dose administrée sont retrouvés dans les urines en grande partie non métabolisés.
La cimétidine franchit la barrière placentaire et est excrétée dans le lait.
La clairance de la cimétidine décroît avec l’âge.
- ***
– Ulcère gastrique ou duodénal évolutif de l’adulte.
– Traitement de l’oesophagite secondaire au reflux gastro-oesophagien.
– Syndrome de Zollinger-Ellison. - ULCERE GASTRIQUE
- ULCERE DUODENAL
- OESOPHAGITE
- SYNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON
- DIARRHEE (RARE)
- DOULEUR MUSCULAIRE (RARE)
- SENSATION DE VERTIGE (RARE)
- ERUPTION CUTANEE (RARE)
- FIEVRE (RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION)
Transitoire, réversible à l’arrêt du traitement. - CREATININEMIE(AUGMENTATION)
Légère. - GYNECOMASTIE
Réversible à l’arrêt du traitement. - GALACTORRHEE
Réversible à l’arrêt du traitement. - CONFUSION MENTALE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJETS AGES
INSUFFISANCE RENALE SEVERERéversible à l’arrêt du traitement.
- BRADYCARDIE SINUSALE (RARE)
Réversible à l’arrêt du traitement. - HEPATITE (RARE)
Réversible à l’arrêt du traitement. - NEPHROPATHIE INTERSTITIELLE (RARE)
Réversible à l’arrêt du traitement. - PANCREATITE (RARE)
Réversible à l’arrêt du traitement. - REACTION ANAPHYLACTIQUE (RARE)
Réversible à l’arrêt du traitement. - LEUCOPENIE (EXCEPTIONNEL)
Chez des patients généralement dans un état grave et recevant par ailleurs d’autres médicaments réputés avoir cet effet. (environ 3 par millions de patients traités par la cimétidine).
Réversible à l’arrêt du traitement. - AGRANULOCYTOSE (EXCEPTIONNEL)
Chez des patients généralement dans un état grave et recevant par ailleurs d’autres médicaments réputés avoir cet effet. (environ 3 par millions de patients traités par la cimétidine).
Réversible à l’arrêt du traitement. - THROMBOPENIE (EXCEPTIONNEL)
Réversible à l’arrêt du traitement. (environ 3 par millions de patients traités par la cimétidine). - ANEMIE APLASTIQUE (RARE)
Réversible à l’arrêt du traitement. - APLASIE MEDULLAIRE (RARE)
Réversible à l’arrêt du traitement.
- MISE EN GARDE
– Développement bactérien intragastrique :
L’administration d’anti-sécrétoires de la classe des inhibiteurs des récepteurs H2 favorise le développement bactérien intragastrique par diminution de l’acidité gastrique. - RECOMMANDATION
La cimétidine ne peut être prescrite que si l’ulcère a été authentifié par endoscopie.
En cas d’ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la bénignité de la lésion avant traitement. - ENFANT
Ce dosage n’est pas adapté au traitement des enfants. - INSUFFISANCE RENALE
Ce dosage n’est pas adapté au traitement des insuffisants rénaux. - INSUFFISANCE HEPATIQUE SEVERE
Ce dosage n’est pas adapté en cas d’insuffisance hépatique sévère. - GROSSESSE
Bien que les études de tératogenèse expérimentales aient été négatives et que les observations cliniques n’aient pas montré jusqu’à présent d’effets néfastes sur le produit de la conception, la cimétidine passant la barrière placentaire, son utilisation chez la femme enceinte ne sera décidée qu’après avoir pesé les avantages par rapport à l’éventuel risque thérapeutique. - ALLAITEMENT
La cimétidine passe dans le lait maternel : il est donc déconseillé de l’administrer à la femme qui allaite.
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
– Phénytoïne : association déconseillée.
Augmentation possible des taux plasmatiques de phénytoïne, avec la possibilité d’apparition des signes habituels de surdosage. - HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
Signes de l’intoxication :
Traitement
Des cas de surdosage à des doses allant jusqu’à 20 g de cimétidine ont été rapportés, sans conséquences graves. Il existe cependant un risque de crises convulsives. Emétiques et lavages gastriques associés à un traitement symptomatique peuvent être
justifiés. Selon les études de toxicité aiguë à tres fortes doses chez l’animal, il apparaît que, dans des cas très graves, il peut être utile de pratiquer la respiration artificielle et d’administrer des anticonvulsivants.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
– Traitement de la maladie ulcéreuse gastro-duodénale :
La dose est de huit cents milligrammes au coucher.
Le traitement doit être poursuivi quatre à six semaines même si une amélioration symptomatique est
observée avant ce délai.
– Traitement de l’oesophagite :
La dose quotidienne est de huit cents milligrammes à un gramme six selon la gravité des lésions.
Le traitement doit être poursuivi quatre à huit semaines même si une amélioration est observée
avant ce délai, et peut éventuellement être poursuivi jusqu’à douze semaines.
– Traitement d’un syndrome de Zollinger-Ellison :
La dose peut être augmentée, si nécessaire, jusqu’à deux grammes par jour.