TRIPERIDOL 1mg/1ml solution buvable (arrêt de commercialisation)
TRIPERIDOL 1mg/1ml solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/5/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – R 2498
Forme : SOLUTION BUVABLE
Gouttes
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : JANSSEN – CILAGProduit(s) : TRIPERIDOL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1963
- octroi d’AMM 24/5/1963
- validation de l’AMM 10/11/1989
- arrêt de commercialisation 20/7/1998
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 310846-5
1
flacon(s)
15
ml
PEEvénements :
- inscription SS 28/11/1963
- agrément collectivités 9/1/1964
- radiation SS 19/5/1999
- radiation collectivités 19/5/1999
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IConditionnement 2
Numéro AMM : 553304-3
50
flacon(s)
15
ml
PEEvénements :
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IConditionnement 3
Numéro AMM : 553306-6
4
flacon(s)
195
ml
PEEvénements :
- agrément collectivités 9/1/1964
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- TRIFLUPERIDOL CHLORHYDRATE 100 mg
QUANTITE CORRESPONDANT A 0,92G DE TRIFLUPERIDOL BASE
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- NEUROLEPTIQUE (BUTYROPHENONE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N05A-D02.
LE TRIFLUPERIDOL EST UN NEUROLEPTIQUE MAJEUR(BUTYROPHENONE).
IL POSSEDE SPECIFIQUEMENT DES PROPRIETES DESINHIBITRICES AUX DOSES LES PLUS FAIBLES.
-
– PSYCHOSES AIGUES ET CHRONIQUES :
PSYCHOSES AIGUES ET PSYCHOSES CHRONIQUES, PLUS PARTICULIEREMENT LES FORMES DEFICITAIRES DE SCHIZOPHRENIE (AUTISME, HEBEPHRENIE)
- SEDATION
OU SOMNOLENCE - DYSKINESIE PRECOCE
CEDE A L’ADMINISTRATION D’UN ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE - TORTICOLIS SPASMODIQUE
CEDE A L’ADMINISTRATION D’UN ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE - CRISE OCULOGYRE
CEDE A L’ADMINISTRATION D’UN ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE - TRISMUS
CEDE A L’ADMINISTRATION D’UN ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE - SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL
CEDE PARTIELLEMENT AUX ANTIPARKINSONIENS ANTICHOLINERGIQUES - DYSKINESIE TARDIVE
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGELES ANTIPARKINSONIENS ANTICHOLINERGIQUES SONT SANS ACTION OU PEUVENT PROVOQUER UNE AGGRAVATION
- IMPUISSANCE
- FRIGIDITE
- AMENORRHEE
- GALACTORRHEE
- GYNECOMASTIE
- PROLACTINEMIE(AUGMENTATION)
- POIDS(AUGMENTATION)
- MISE EN GARDE
EN CAS D’HYPERTHERMIE IL EST IMPERATIF DE SUSPENDRE LE TRIFLUPERIDOL CETTE HYPERTHERMIE PEUT ETRE EN EFFET L’UN DES ELEMENTS DU SYNDROME MALIN (PALEUR, HYPERTHERMIE, TROUBLES VEGETATIFS) QUI A ETE DECRIT AVEC LES NEUROLEPTIQUES. - BOISSONS ALCOOLISEES
POTENTIALISATION DES EFFETS DE L’ALCOOL - EPILEPSIE
SURVEILLANCE RENFORCEE (CLINIQUE ET EVENTUELLEMENT ELECTRIQUE) EN RAISON DE LA POSSIBILITE D’ABAISSEMENT DU SEUIL EPILEPTOGENE. - MALADIE DE PARKINSON
LE TRIFLUPERIDOL PEUT ETRE UTILISE MAIS AVEC PRUDENCE CHEZ LES PARKINSONIENS NECESSITANT UN TRAITEMENT NEUROLEPTIQUE. - SUJET AGE
EN RAISON DE LEUR IMPORTANTE SENSIBILITE (SEDATION ET HYPOTENSION) - INSUFFISANCE RENALE
RISQUE DE SURDOSAGE - INSUFFISANCE HEPATIQUE
RISQUE DE SURDOSAGE - AFFECTIONS CARDIOVASCULAIRES GRAVES
- CONDUCTEURS DE VEHICULES
COMME POUR TOUT PSYCHOTROPE,CE MEDICAMENT PEUT AFFAIBLIR LES FACULTES MENTALES ET/OU PHYSIQUES NECESSAIRES A L’EXECUTION DE CERTAINES TACHES POTENTIELLEMENT DANGEREUSES,TELLES QUE LA MANIPULATION D’APPAREILS OU LA CONDUITE D’UN VEHICULE A MOTEUR. - UTILISATEUR DE MACHINE
COMME POUR TOUT PSYCHOTROPE,CE MEDICAMENT PEUT AFFAIBLIR LES FACULTES MENTALES ET/OU PHYSIQUES NECESSAIRES A L’EXECUTION DE CERTAINES TACHES POTENTIELLEMENT DANGEREUSES,TELLES QUE LA MANIPULATION D’APPAREILS OU LA CONDUITE D’UN VEHICULE A MOTEUR.
- GROSSESSE
– CHEZ L’ANIMAL: LES ETUDES EXPERIMENTALES METTENT EN EVIDENCE UN EFFET EMBRYO-FOETO-TOXIQUE.
– DANS L’ESPECE HUMAINE: EN L’ABSENCE DE DONNEES CLINIQUES LE RISQUE N’EST PAS CONNU EN CONSEQUENCE: PAR MESURE DE PRUDENCE, L’ADMINISTRATION DE TRIPERIDOL EST FORTEMENT DECONSEILLEE PENDANT LA GROSSESSE. - ALLAITEMENT
IL EXISTE UN PASSAGE DU TRIPERIDOL DANS LE LAIT MATERNEL, PAR CONSEQUENT L’ALLAITEMENT EST DECONSEILLE PENDANT LA DUREE DU TRAITEMENT. - ALCOOL
ASSOCIATION DECONSEILLEE - ASSOCIATION A LA LEVODOPA
ASSOCIATION DECONSEILLEE
Traitement
– SYNDROME PARKINSONIEN GRAVISSISME, COMA.
– TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE EN MILIEU SPECIALISE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
LA POSOLOGIE EST STRICTEMENT INDIVIDUELLE ET SOUS SURVEILLANCE
MEDICALE ELLE VARIE SELON L’INDICATION THERAPEUTIQUE DE 0,5 A 6MG
PAR 24 HEURES.
– 1 A 3 MG PAR JOUR (20 A 60 GOUTTES) POUR UN EFFET DESINHIBITEUR
DANS LES ETATS PSYCHOTIQUES DEFICITAIRES,
– DE 4 A 6 MG PAR JOUR (80 A 120 GOUTTES) POUR UN EFFET ANTIDELIRANT
DANS LES PSYCHOSES PRODUCTIVES
.
.
Mode d’Emploi:
XX GOUTTES = 1 MG DE CHLORHYDRATE DE TRIFLUPERIDOL = 1 ML DE SOLUTION.
COMMENCER PAR UNE POSOLOGIE DE 0,5MG OU 1MG (10 A 20 GOUTTES)ET
AUGMENTER PAR PALIERS DE 0,5MG (10 GOUTTES)
.
.
Incompatibilité Physico-Chimique:
INCOMPATIBILITE AVEC LES BOISSONS ALCALINES.