HYPERAMINE 20 solution injectable (Hôp)
HYPERAMINE 20 solution injectable (Hôp)
Introduction dans BIAM : 1/8/1994
Dernière mise à jour : 30/3/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : B.BRAUN MEDICALProduit(s) : HYPERAMINE
Evénements :
- octroi d’AMM 8/3/1991
- publication JO de l’AMM 29/10/1991
- mise sur le marché 15/12/1991
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 557132-2
10
flacon(s)
250
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 4/8/1991
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 32 FConditionnement 2
Numéro AMM : 557133-9
10
flacon(s)
500
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 4/8/1991
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 46.90 FConditionnement 3
Numéro AMM : 557135-1
6
flacon(s)
1
l
verreEvénements :
- agrément collectivités 4/8/1991
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 85.80 F
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 1
l- ISOLEUCINE 5.20 g
- LEUCINE 19.10 g
- LYSINE 7.15 g
- DL-METHIONINE 3.25 g
- PHENYLALANINE 7.35 g
- THREONINE 5.20 g
- L-TRYPTOPHANE 1.30 g
- VALINE 6.50 g
- ARGININE 22.50 g
- HISTIDINE CHLORHYDRATE 5.85 g
- L-ALANINE 7.80 g
- ASPARTIQUE ACIDE 12.20 g
- CYSTEINE 11.30 g
- GLUTAMIQUE ACIDE 12.20 g
- GLYCINE 10.40 g
- PROLINE 4.30 g
- SERINE 2.10 g
- TYROSINE 0.45 g
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- DITHIONITE DE SODIUM excipient
- SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B05B-A01.
Apport azoté 20,8 g/l, Osmolarité : 912 mOsm/l.
Hyperamine , par sa formule complète en acides L-aminés cristallisés, non salifiés (en conformité avec les normes nutritionnelles les plus récentes FAO/OMS/UNU 1986, V.R. YOUNG 1989), permet l’obtention d’un anabolisme protéique avec un minimun d’apport calorique.
Nutrilamine se caractérise par :
– teneur réduite en phénylalanine, méthionine et tryptophane.
– teneur élevée en acides aspartiques et glutamiques, isoleucine, leucine, valine, acides aminés directement métabolisés par le muscle.
– teneur élevée en acide glutamique, précurseur de la glutamine, substrat privilégie des cellules à renouvelement rapide, intervenant également dans le contrôle des métabolismes protéiques musculaire et hépatique.
– teneur élevée en acides aminés semi-essentiels, voire essentiels : histidine, arginine, intervenant dans l’anabolisme protéique.
– Hyperamine ne contient pas d’acétate et sa teneur extrêmement faible en électrolytes n’interfère pas avec la réanimation électrolytique. Son osmolarité est minimale pour chaque concentration azotée.
-
Celles de l’alimentation parentérale, c’est-à-dire chaque fois que l’alimentation orale ou entérale est impossible ou insuffisante.
- ACIDOSE METABOLIQUE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSUFFISANCE RENALE - UREE SANGUINE(AUGMENTATION) (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE SEVERE
Hyperamine doit être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Hyperamine doit être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie. - INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
Hyperamine doit être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie. - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
Hyperamine doit être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie. - PRESENCE DE SULFITES
Ce produit contient des dérivés sulfitiques qui peuvent éventuellement entraîner ou aggraver des réactions de type anaphylactique. - SURVEILLANCE DU TRAITEMENT
Une surveillance attentive de la perfusion, de l’état clinique et biologique du malade est indispensable. L’asepsie la plus rigoureuse doit être observée au moment de la mise en place de la perfusion et pendant toute la durée de celle-ci.
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
lente
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– La posologie est fonction, du poids de l’âge, et du catabolisme azoté.
– Elle varie , chez l’adulte de 0,15 à 0,30 gramme d’azote par kg et par jour en moyenne. L’apport calorique glucido-lipidique est de l’ordre de cent vingt à
deux cents kcal par gramme d’azote.
.
Mode d’emploi :
– La perfusion doit être lente de 8 à 24 heures généralement après dilution dans des préparations injectables glucidiques et lipidiques.
– Lors des nutritions de courte durée, la voie veineuse
périphérique peut être utilisée, à condition que l’osmolarité du mélange ne dépasse pas deux ou trois fois celle du plasma. Dans les autres cas, la voie d’administration doit être centrale.