QUINUPRAMINE
QUINUPRAMINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(QUINUCLIDINYL-3)-5 DIHYDRO-10,11 5H-DIBENZO[B,F)AZEPINEEnsemble des dénominations
CAS : 31721-17-2
DCF : QUINUPRAMINE
DCIR : QUINUPRAMINE
bordereau : 2574Classes Chimiques
- PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR TRICYCLIQUE (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL ET PERIPHERIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibition du recaptage de la noradrénaline et de la sérotonine.
Anticholinergique central et périphérique.
- ANTIDEPRESSEUR (principal)
- DEPRESSION (principale)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- INSOMNIE (CERTAIN RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
- DYSURIE (CERTAIN RARE)
- RETENTION D’URINE (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
- ANTECEDENTS CARDIOVASCULAIRES
Cardiopathie, insuffisance cardiaque compensée, hypotension artérielle. - EPILEPSIE
Peut nécessiter une adaptation de la posologie du traitement anticomitial. - HYPERTHYROIDIE
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
- UTILISATEUR DE MACHINE
- ASSOCIATION A L’ALCOOL
- ANESTHESIE GENERALE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - ADENOME PROSTATIQUE
Avec dysurie : risque de rétention urinaire aiguë. - GLAUCOME A ANGLE FERME
- CARDIOPATHIE SEVERE
Infarctus du myocarde récent, troubles de la conduction, troubles du rythme, insuffisance cardiaque sévère. - ASSOCIATION AUX IMAO
Respecter un délai suffisant (15 jours) entre la fin d’un traitement par les IMAO et le début d’un traitement par tricyclique.
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle chez l’adulte:
– par voie orale:
Deux milligrammes et demi à quinze milligrammes en 1 à 3 prises par jour.– par voie intraveineuse, en perfusion:
Quatre à douze milligrammes par jour administrés en 2 heures.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
9
heure(s)Absorption
Résorbée par le tractus gastro-intestinal.
Taux sanguin maximum une heure après administration per os.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques: 66%.
Demi-Vie
9 heures.Métabolisme
Hépatique.
Cycle entéro-hépatique.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- ADEPRIM (BELGIQUE)
- KEVOPRIL (BELGIQUE)
- KINUPRIL (ITALIE)