ELUSANES REINE DES PRES gélules
ELUSANES REINE DES PRES gélules
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : commercialisé
Laboratoire : DOLISOSProduit(s) : ELUSANES
Evénements :
- octroi d’AMM 12/8/1986
- publication JO de l’AMM 13/2/1987
- mise sur le marché 15/9/1987
- rectificatif d’AMM 28/10/1999
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 329102-1
1
flacon(s)
30
unité(s)
polypropylèneEvénements :
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 26 F
Prix public TTC : 52 F
TVA : 5.50 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 342463-4
1
flacon(s)
60
unité(s)
polypropylèneEvénements :
- mise sur le marché 20/4/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 49.50 F
Prix public TTC : 99 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- REINE DES PRES 200 mg
extrait aqueux sec de sommités fleuries de reine des prés.
- GELATINE excipient de la gélule
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- DIVERS MEDICAMENT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : V03A-X.
– Médicament à base de plantes.
– Contient an minimum 0,15% d’acide salicylique libre. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé :
– comme antalgique (céphalées, douleurs dentaires).
– dans le traitement symptomatique des manifestations articulaires douloureuses mineures.
- GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Voie orale.
Réservé à l’adulte.
1 gélule matin et soir, à prendre avec un grand verre d’eau.