PERNAZENE 0.05 % solution nasale (arrêt de commercialisation)
PERNAZENE 0.05 % solution nasale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – B59
Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION NASALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SYNTHELABO FRANCEProduit(s) : PERNAZENE
Evénements :
- octroi d’AMM 4/7/1956
- mise sur le marché 1/1/1958
- arrêt de commercialisation 1/5/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308199-6
1
flacon(s) pulvérisateur(s)
12
ml
plastiqueEvénements :
- inscription SS 19/7/1957
- radiation SS 7/11/1996
- radiation collectivités 7/11/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- TYMAZOLINE CHLORHYDRATE 0.05 g
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- DECONGESTIONNANT NASAL LOCAL (SYMPATHOMIMETIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R01A-A13.
La tymazoline est essentiellement vasoconstrictrice de la muqueuse rhinopharyngée par son action sympathomimétique alpha.
-
Traitement symptomatique local des états congestifs du rhinopharynx au cours des coryzas aigus et rhinites vasomotrices.
En cas d’infection bactérienne, un traitement complémentaire peut être nécessaire.
- HYPOSECRETION NASALE
Effet local. - EFFETS SYSTEMIQUES
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANT
SUJET AGE
NOUVEAU-NESecondaires à une pénétration rapide par la muqueuse inflammatoire et une absorption digestive.
- CEPHALEE
Condition(s) Favorisante(s) :
UTILISATION PROLONGEEEffet systémique.
- INSOMNIE
Condition(s) Favorisante(s) :
UTILISATION PROLONGEEEffet systémique.
- PALPITATION
Condition(s) Favorisante(s) :
UTILISATION PROLONGEEEffet systémique.
- UTILISATION PROLONGEE
Mise en garde :
Ne pas utiliser de façon prolongée car risque de rebond et de rhinite iatrogène. - HYPERTENSION ARTERIELLE
Du fait de la présence d’un sympathomimétique alpha la prudence s’impose. - AFFECTION CARDIAQUE
Du fait de la présence d’un sympathomimétique alpha la prudence s’impose. - HYPERTHYROIDIE
Du fait de la présence d’un sympathomimétique alpha la prudence s’impose.
- ENFANTS DE MOINS DE 7 ANS
- IMAO
Risque de poussée hypertensive. - GLAUCOME A ANGLE FERME
Traitement
Des vasoconstricteurs puissants proches de la timazoline, ont pu provoquer chez l’enfant, par passage systémique : hypothermie, sudation, perte de connaissance, coma ou dépression respiratoire.
Conduite d’urgence : libération des voies respiratoires ;
intubation, respiration artificielle et hospitalisation dans un centre spécialisé.
Surveillance prolongée.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux à trois nébulisations, toutes les quatre heures.
.
.
Mode d’Emploi :
Maintenir le nébulisateur vertical et garder la tête droite.