RHINYL Solution nasale pour pulvérisations
RHINYL Solution nasale pour pulvérisations
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/2/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – ANTI-RHINYL A LA FRAMYCETINE
Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION NASALE
Etat : commercialisé
Laboratoire : PIERRE FABRE SANTEProduit(s) : RHINYL
Evénements :
- mise sur le marché 31/1/1967
- validation de l’AMM 25/3/1991
- octroi d’AMM 5/4/1996
- rectificatif d’AMM 8/7/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 336101-7
1
flacon(s) pulvérisateur(s)
15
ml
PEEvénements :
- mise sur le marché 29/9/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel complémentaire : 1 embout nasal
Conservation (dans son conditionnement) : 30
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 17.46 F
Prix public TTC : 29 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- FRAMYCETINE SULFATE 1.25 g
Quantité correspondant à 787500 UI - SODIUM PROPIONATE 2 g
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- PRODUIT POUR AFFECTIONS NASALES V. LOCALE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R01A-X08.
Framycétine: antibiotique à usage local, de la famille des aminoglyosides.
-
– Infections de la muqueuse rhinopharyngée :
Traitement local d’appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée. - RHINOPHARYNGITE
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
Effet dû à la framycétine.
- CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
Dès l’ouverture du conditionnement, et à fortiori dès la première utilisation d’une préparation à usage nasale, une contamination microbienne est possible.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
En particulier aux parabènes,à la framycétine, ou aux autres aminoglycosides.. - GROSSESSE (relative)
Ce médicament est généralement déconseillé pendant la grossesse.
Les études effectuées chez l’animal avec les amoinoglycosides ont mis en évidence un effet ototoxique dans toutes les espèces animales.
L’innocuité de la framycétine pendant la grossesse n’a pas été établie (toxicité potentielle pour l’appareil cochléo-vestibulaire du foetus). Son passage systémique à travers la muqueuse nasale est très probable. - ALLAITEMENT (relative)
L’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l’allaitement en raison du passage des aminosides dans le lait maternel.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
VOIE NASALE
Tenir le flacon verticalement, embout vers le haut, et presser:Adulte: 1 pulvérisation dans chaque narine 4 à 6 fois par jour.
Enfant: 1 pulvérisation dans chaque narine 3 fois par jour.