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LUMIRELAX 0.5 g comprimés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/3/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES SECABLES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : JUMER

  Produit(s) : LUMIRELAX

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/5/1960
  2. octroi d’AMM 8/9/1969
  3. publication JO de l’AMM 25/1/1970

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 306321-9
  
  1
  boîte(s)
  20
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1961

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix public TTC : 15.60 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • METHOCARBAMOL 0.50 g

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE POMME DE TERRE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • ALGINIQUE ACIDE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GLYCEROL MONOSTEARATE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MYORELAXANT MEDULLAIRE (CARBAMATE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M03B-A03.
     Myorelaxant d’action centrale.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des contractures musculaires douloureuses en rhumatologie.
  3. CONTRACTURE MUSCULAIRE

  Effets secondaires

  2. SOMNOLENCE
     surtout à doses élevées.
  3. ERUPTION CUTANEE (RARE)
  4. PRURIT (RARE)
  5. URTICAIRE (RARE)
  6. VERTIGE (EXCEPTIONNEL)
  7. NAUSEE (EXCEPTIONNEL)
  8. CEPHALEE (EXCEPTIONNEL)
  9. ANOREXIE (EXCEPTIONNEL)
  10. FLOU VISUEL (EXCEPTIONNEL)
  11. COLORATION DE L’URINE
      Le méthocarbamol peut être responsable de la modification de la couleur des urines (brun-noire ou verte).

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
  3. GROSSESSE
     En l’absence de données cliniques et animales, il est déconseillé d’administrer ce médicament pendant toute la durée de la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     Par prudence, éviter l’administration en raison du manque de données cliniques.
  5. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’attention des patients sera attirée notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur le risque de somnolence.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
  3. MYASTHENIE
  4. CONVULSIONS(ANTECEDENTS)
     Antécédents de crises convulsives.
  5. ALCOOL
     Ce médicament ne doit généralement pas être associé à l’alcool (majoration de l’effet sédatif, l’altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l’utilisation de machines, éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool).

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte :
  – Deux comprimés, deux ou trois fois par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  Prendre les comprimés, de préférence, au début des repas, avec un verre d’eau.
  

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