NEVRAL comprims (arrt de commercialisation)
NEVRAL comprims (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : BIODICAProduit(s) : NEVRAL
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1947
- octroi d’AMM 5/6/1959
- arrt de commercialisation 1/4/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 307228-2
1
bote(s)
20
unit(s)
alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 30
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 4 F
Prix public TTC : 7 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PHENOBARBITAL 0.02 g
- THIAMINE CHLORHYDRATE 0.02 g
- PHENACETINE 0.10 g
- PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 0.01 g
- ACETYLSALICYLIQUE ACIDE 0.40 g
- AMIDON DE MAIS excipient
- LACTOSE excipient
- MAGNESIUM STEARATE excipient
- TALC excipient
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-A71.
-
Nvralgies, nvrites, migraines, douleurs dentaires et rhumatismales, sciatiques, grippe.
- TRAITEMENT PROLONGE
Eviter tout traitement prolong (phenacetine, phenobarbital) ou fortes doses.
L’usage abusif prolong de ce mdicament peut entraner des lsions rnales. - ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
Rserv l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans (en raison de la teneur en aspirine). - DYSFONCTIONNEMENT RENAL
Ne pas utiliser ce mdicament en raison de la prsence de phnactine. - INSUFFISANCE RENALE
Ne pas utiliser ce mdicament en raison de la prsence de phnactine. - MENORRAGIE
A dconseiller car l’aspirine risque d’augmenter l’importance et la dure des rgles. - ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
- TRAITEMENT ANTICOAGULANT
Associ. - ALCOOL
L’absorption d’alcool pendant le traitement est formellement dconseille. - GROSSESSE
En l’absence d’tudes chez l’animal et de donnes cliniques humaines, le risque n’est pas connu ;par consquent, par mesure de prudence, ne pas prescrire chez la femme enceinte ou susceptible de l’tre. - ALLAITEMENT
En l’absence d’tudes chez l’animal et de donnes cliniques humaines, le risque n’est pas connu ; par consquent, par mesure de prudence, ne pas prescrire chez la femme qui allaite. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Risque de somnolence diurne. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence diurne.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- RISQUE HEMORRAGIQUE
- MALADIE ULCEREUSE GASTRO-DUODENALE
- PORPHYRIE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 2 comprims.
.
Mode d’Emploi :
A avaler avec un liquide.