OCCIGRIP comprimés dragéifiés (arrêt de commercialisation)
OCCIGRIP comprimés dragéifiés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES GASTRORESISTANTS
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SOEKAMI-LEFRANCQProduit(s) : OCCIGRIP
Evénements :
- mise sur le marché 30/8/1960
- octroi d’AMM 13/9/1967
- publication JO de l’AMM 22/10/1967
- retrait d’AMM 20/2/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 327331-3
1
flacon(s)
12
unité(s)
verre
blanc
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : aucune liste
Prix public TTC : 26.30 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- TERPINE 50 mg
terpine(hydrate) - CODEINE 1 mg
- BENZOIQUE ACIDE 80 mg
- ACETYLSALICYLIQUE ACIDE 381 mg
- ASCORBIQUE ACIDE 100 mg
- SUCRE excipient
- AMIDON excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- STEARIQUE ACIDE excipient
- TALC excipient
- CELLACEFATE excipient
- HUILE DE RICIN excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- OXYDE DE TITANE excipient
- CIRE BLANCHE D’ABEILLE excipient
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-A51.
-
Antithermique et analgésique dans les états grippaux et fébriles et les refroidissements.
- BOURDONNEMENT D’OREILLE
- ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
Sensation de baisse de l’acuité auditive. - CEPHALEE
- DOULEUR ABDOMINALE
- ULCERATION GASTRIQUE
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
- SYNDROME HEMORRAGIQUE
- ACCIDENT DE SENSIBILISATION
- OEDEME
- URTICAIRE
- ASTHME
- REACTION ANAPHYLACTIQUE
- TRAVAIL PROLONGE
Et retard de l’accouchement.
- MALADIE ULCEREUSE GASTRO-DUODENALE
- HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
Antécédents d’hypersensibilité à l’aspirine. - MALADIE HEMORRAGIQUE
- RISQUE HEMORRAGIQUE
- GROSSESSE
– Chez l’animal : un effet tératogène a été observé.
– Dans l’espèce humaine :
. Sur la base de plusieurs enquêtes (et en particulier d’une enquête prospective portant sur un nombre important de femmes) aucun effet tératogène de l’aspirine prise au cours du premier trimestre, en traitement ponctuel n’a été mis en évidence. Les données sont moins nombreuses pour les traitements chroniques.
. Au cours du troisième trimestre, l’acide acétylsalicylique comme les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines, peut exposer le foetus à un cardiotoxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prémature du canal arteriel) et rénale, et en fin de grossesse, la mère et l’enfant à un allongement du temps de saignement.
. En conséquence, un traitement bref d’acide acétylsalicylique au cours des deux premiers trimestres ne paraît pas poser de problème.
En revanche, pendant le troisième trimestre, toute prise d’acide acétylsalicylique est absolument contre-indiquée.
Traitement
Traitement d’urgence en milieu spécialisé.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adultes : deux comprimés matin, midi et soir.
– Enfants : ne pas administrer aux enfants en dessous de 1o ans . De 10 à 12 ans : un comprimé matin et soir.
. De 12 à 15 ans : deux comprimés matin et soir.
.
.
Mode d’Emploi :
A
prendre au moment des repas, dès les premiers symptômes.