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HEXAPOCK collutoire de poche (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 3/8/1992
Dernière mise à jour : 7/7/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COLLUTOIRE
  
  Usage : adulte, enfant + de 30 mois
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : DYNATHERA

  Produit(s) : HEXAPOCK

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/1/1992
  2. publication JO de l’AMM 1/1/1992
  3. mise sur le marché 15/4/1992
  4. arrêt de commercialisation 2/2/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 333923-6
  
  1
  flacon(s) pressurisé(s)
  8
  g
  métal
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 8
  g

  Principes actifs

  • BICLOTYMOL 0.20 g

  Principes non-actifs

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
     En raison de son activité bactéricide in vitro, le Biclotymol est potentiellement actif in vivo sur les staphylocoques, les streptocoques, les micrococci, les corynebacteria.
     le Biclotymol possède des propriétés antalgiques propres sans adjonction d’anesthésique de contact.
     Des études pharmacologiques réalisées par rapport à des produits de référence et un témoin ont montré que le Biclotymol avait une activité anti-inflammatoire intrinsèque significative.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement local d’appoint des infections limitées à la muqueuse de la cavité buccale et de l’oropharynx. En cas de manifestation générale de l’atteinte bactérienne, une antibiothérapie doit être envisagée.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     L’indication ne justifie pas un traitement prolongé d’autant qu’il pourrait exposer à un desequilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec risque un de diffusion bactérienne ou fongique (candidose).
  3. TRAITEMENT PROLONGE
     Le traitement usuel ne dépassera pas dix jours ; au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée.

  Contre-Indications

  2. NOURRISSON
     Les collutoires pressurisés sont par principe contre-indiqués chez le nourrisson (risque de laryngo-spasme).

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes et enfants :
  – Deux nébulisations trois fois par jour.
  .
  Mode d’Emploi :
  – Agiter le flacon avant chaque utilisation.

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