Donnez-nous votre avis

STIMOL 1 g/10 ml solution buvable

Introduction dans BIAM : 24/8/1992
Dernière mise à jour : 7/4/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BIOCODEX

  Produit(s) : STIMOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 4/9/1974
  2. validation de l’AMM 12/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 317755-5
  
  18
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre jaune
  autocassables

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 24.64 F
  
  Prix public TTC : 40.90 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 334520-2
  
  36
  sachet(s)
  10
  ml
  cellophane/alu/PE

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 49.27 F
  
  Prix public TTC : 81.80 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 10
  ml

  Principes actifs

  • CITRULLINE MALATE 1 g

  Principes non-actifs

  • AROME NATUREL ORANGE aromatisant
  • HYDROXYDE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
     A visée antiasthénique.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DEBUT DU TRAITEMENT

     Légère.

  Précautions d’emploi

  2. REGIME DESODE STRICT
     Tenir compte dans la ration journalière de la présence de 30 mg de sodium par ampoule ou par sachet.
     
     En raison du pH acide, les ampoules ou les sachets doivent être dilués dans un verre d’eau.
  3. GROSSESSE
     Il n’existe pas de données de tératogénèse chez l’animal.
     
     En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.
  – adulte : trois ampoules ou sachets par jour, en les répartissant au cours de la journée.
  – enfant : deux ampoules ou sachets par jour, en les répartissant au cours de la
  journée.
  Durée de traitement limitée à quatre semaines.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  Diluer dans un verre d’eau.

  ---

  Retour à la page d’accueil