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TOCALFA capsules (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 24/5/1993
Dernière mise à jour : 5/5/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : CAPSULES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CIPHARM

  Produit(s) : TOCALFA

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 31/3/1992
  2. publication JO de l’AMM 30/9/1992
  3. mise sur le marché 7/5/1993
  4. arrêt de commercialisation 1/3/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 334935-8
  
  1
  étui(s)
  20
  unité(s)
  jaune
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • TOCOPHEROL-ALPHA ACETATE 200 mg

  Principes non-actifs

  • GELATINE excipient de la capsule
  • GLYCEROL excipient de la capsule
  • EAU PURIFIEE excipient de la capsule

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE (TOCOPHEROL) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11H-A03.
     La vitamine E agit comme antioxydant, protégeant les acides gras polyinsaturés de la membrane cellulaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement et prévention des carences en vitamine E.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Une capsule par jour le matin au petit déjeuner.
  .
  Mode d’emploi :
  – Les capsules sont à avaler, sans croquer, avec un verre d’eau.

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