DRILL RHINITES 120 mg glules libration prolonge (arrt de commercialisation)
DRILL RHINITES 120 mg glules libration prolonge (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 28/9/1993
Dernière mise à jour : 17/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES (MICROGRANULES A LIBERATION PROLONGEE)
Usage : adulte, enfant + de 12 ans
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : PIERRE FABRE SANTEProduit(s) : DRILL
Evénements :
- octroi d’AMM 25/11/1991
- publication JO de l’AMM 31/3/1992
- mise sur le march 8/9/1993
- arrt de commercialisation 9/11/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 334304-8
1
plaquette(s) thermoforme(s)
10
unit(s)
PVC/alu
bleu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
A TEMPERATURE AMBIANTEComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PSEUDOEPHEDRINE CHLORHYDRATE 120 mg
- SACCHAROSE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- STEARIQUE ACIDE excipient
- EUDRAGIT RS excipient
- EUDRAGIT S excipient
- TALC excipient
- GELATINE excipient de la glule
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la glule
- INDIGOTINE excipient de la glule
- OXYDE DE FER JAUNE excipient de la glule
- OXYDE DE FER NOIR excipient de la glule
- DECONGESTIONNANT NASAL V. GENER. (SYMPATHOMIMETIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R01B-A02.
Alpha sympathomimtique possdant des proprits bta adrnergiques, entranant une vaso-constriction au niveau des muqueuses et de la peau, associe une bronchodilatation.
-
Traitement symptomatique de la congestion nasale aigu (rhinorrhe – obstruction nasale) au cours du coryza.
En cas d’infection bactrienne, un traitement anti – infectieux peut tre ncessaire
- TACHYCARDIE
Interrompre le traitement en cas de tachycardie. - PALPITATIONS
Interrompre le traitement en cas de palpitations. - NAUSEES
Interrompre le traitement en cas de nauses. - SPORTIFS
Cette spcialit contient un principe actif pouvant induire une raction positive des tests pratiqus lors du contrle antidopage. - ANGOR
Le produit doit tre utilis avec prudence dans ce cas. - HYPERTENSION ARTERIELLE
Le produit doit tre utilis avec prudence dans ce cas. - HYPERTHYROIDIE
Le produit doit tre utilis avec prudence dans ce cas. - DIABETE
Le produit doit tre utilis avec prudence dans ce cas. - PSYCHOSE
Le produit doit tre utilis avec prudence dans ce cas. - TROUBLES MICTIONNELS
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE
TROUBLES PROSTATIQUESLa surveillance de ces patients est ncessaire du fait de l’action des alpha sympathomimtiques sur le sphincter vsical.
- INTERVENTION CHIRURGICALE
Il est prfrable d’interrompre le traitement quelques jours avant, en raison du risque de pousse hypertensive en cas d’utilisation d’anesthsiques volatils halogns. - ASSOCIATION AUX SYMPATHOMIMETIQUES
Ne pas associer un autre sympatho-mimtique.
- ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS (absolue)
Contre-indication absolue. - ASSOCIATION AUX IMAO NON SELECTIFS (absolue)
Risque de pousse hypertensive, d’hyperthermie pouvant tre fatale.
Du fait de la longue action des I.M.A.O., cette interaction est encore possible 15 jours aprs l’arrt de l’I.M.A.O.
Contre-indication absolue. - HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT (absolue)
Contre-indication absolue. - GROSSESSE (absolue)
Les essais chez l’animal n’ont pas mis en vidence de tratotoxicit. Nanmoins l’innocuit de l’utilisation de la pseudo-phdrine chez la femme enceinte n’ayant pas t tablie, par mesure de prudence, ne pas prescrire chez la femme enceinte ou susceptible de l’tre.
Contre-indication absolue. - ALLAITEMENT (absolue)
Contre-indication absolue. - ASSOCIATION AVEC LA GUANETHIDINE ET APPARENTES (relative)
Dconseille du fait de l’abolition de l’effet anti-hypertenseur de la guanthidine. Contre-indication relative.
Traitement
Produit peu toxique (DL 50 chez le rat, par voie orale, suprieure 2 g/kg).
Cependant, en cas de surdosage, faire un lavage gastrique, donner du charbon activ et acidifier les urines en donnant du chlorure d’ammonium (pour augmenter l’limination de
la pseudophdrine).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Une glule matin et soir pendant cinq jours, sans dpasser deux glules par jour.
NB : Ne pas administrer aux enfants de moins de douze ans.