CHONDROSULF 400 mg glules
CHONDROSULF 400 mg glules
Introduction dans BIAM : 5/11/1993
Dernière mise à jour : 15/11/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : commercialis
Laboratoire : GENEVRIERProduit(s) : CHONDROSULF
Evénements :
- octroi d’AMM 25/1/1993
- publication JO de l’AMM 2/7/1993
- mise sur le march 27/10/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 335917-3
1
plaquette(s) thermoforme(s)
84
unit(s)
PVC/alu
vert/bleuEvénements :
- inscription SS 26/3/1994
- agrment collectivits 22/4/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
65 %
Prix Pharmacien HT : 108.59 F
Prix public TTC : 132.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CHONDROITINE SULFATE SODIQUE 400 mg
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GELATINE excipient de la glule
- DIOXYDE DE TITANE colorant (glule)
- INDIGOTINE colorant (glule)
- JAUNE DE QUINOLEINE colorant (glule)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M01A-X.
Anti arthrosique.
In vitro, la chondrotine sulfate a une action inhibitrice sur l’lastase, mdiateur de la dgradation du cartilage et stimule la synthse des protoglycanes par les chondrocytes en culture.
- ***
Traitement symptomatique action retarde des manifestations fonctionnelles de la gonarthrose et de la coxarthrose. - GONARTHROSE
- COXARTHROSE
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
De type rythmateux. - NAUSEE (RARE)
- VOMISSEMENT (RARE)
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
(A la chrondrotine sulfate). - GROSSESSE
En l’absence de donnes dans l’espce humaine, ne pas prescrire chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
En l’absence de donnes dans l’espce humaine, ne pas prescrire chez la femme qui allaite.
Traitement
Transfert immdiat en milieu hospitalier.
Evacuation rapide du produit ingr par lavage gastrique.
Un traitement symptomatique sera institu.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une glule quatre cents milligrammes trois fois par jour, soit mille deux cents milligrammes par jour.
.
Mode d’emploi :
– Les glules sont avaler telles quelles, avec un grand verre d’eau, au cours des repas.
– La dure du
traitement sera module en fonction des rsultats cliniques en sachant que l’effet est retard de deux mois environ et qu’il peut persister aprs l’arrt du traitement.