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CHLORURE DE SODIUM COOPER 30% solution injectable

Introduction dans BIAM : 23/11/1993
Dernière mise à jour : 7/7/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

  Produit(s) : CHLORURE DE SODIUM COOPER

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 9/12/1988
  2. mise sur le march 1/3/1989
  3. publication JO de l’AMM 14/3/1989

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 351184-7
  
  10
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre

  Evénements :

  1. mise sur le march 23/6/2000

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non rembours
  
  Prix Pharmacien HT : 14.04 F
  
  Prix public TTC : 22.55 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 561671-1
  
  100
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre

  Evénements :

  1. mise sur le march 26/6/2000

  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 109.20 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 1
  l

  Principes actifs

  • SODIUM CHLORURE 300 g

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. CONCENTREE D’ELECTROLYTE(S) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05X-A03.
     Apport de sodium : 5100 mmol/l.
     Apport de chlorures : 5100 mmol/l.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Ranimation hydro-lectrolytique : apport hydro-chlorur sodique.
     Osmolarit : 10200 mOsm/l.

  Effets secondaires

  2. OEDEME PULMONAIRE
     Risque d’oedme pulmonaire et priphrique si l’injection est trop rapide et/ou trop abondante.

  Précautions d’emploi

  2. HYPEROSMOLARITE
     Pour obtenir l’isotonicit, cette solution doit tre dilue avant emploi.
     
     En raison de son hypertonicit, ce solut ne doit pas tre inject directement par voie veineuse.
  3. SURVEILLANCE DU TRAITEMENT
     L’apport hydro-sodique doit tenir compte de l’tat clinique (et notamment du volume de la diurse) et de l’volution des donnes biologiques(notamment ionogrammes sanguin et urinaires).

  Contre-Indications

  2. INFLATION HYDROSODIQUE
  3. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  4. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de surdosage, on peut observer un dsquilibre lectrolytique. On peut galement observer quelques phnomnes ractionnels (frissons, pyrexie).
  

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  Dilu
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Variable avec le poids, l’tat clinique et biologique du malade, dterminer par le mdecin.
  

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