TYRCINE comprims sucer
TYRCINE comprims sucer
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/7/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – TYROTHRICINE BUTOFORME ABIOL
nom ancien – TYROTHRICINE BUTOFORME OBERLIN
Forme : COMPRIMES A SUCER
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialis
Laboratoire : OBERLINProduit(s) : TYRCINE
Evénements :
- octroi d’AMM 13/6/1974
- publication JO de l’AMM 2/3/1976
- mise sur le march 15/4/1983
- validation de l’AMM 30/11/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311880-2
1
plaquette(s) thermoforme(s)
48
unit(s)
beige
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non rembours
Prix Pharmacien HT : 18.20 F
Prix public TTC : 30.20 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- TYROTHRICINE 1 mg
- TETRACAINE CHLORHYDRATE 0.10 mg
- SACCHAROSE excipient
- BENZOATE DE POTASSIUM excipient
- POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
- AROME ANIS excipient
- ANTIBIOTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-B02.
La tyrothricine est un antibiotique polypeptidique d’action locale.
La ttracane est un anesthsique local du groupe liaison ester.
- ***
– Affections de la muqueuse buccale et de l’oropharynx :
Traitement local d’appoint antibactrien et antalgique.
NB : devant les signes cliniques gnraux d’infection bactrienne, une antibiothrapie par voie gnrale doit tre envisage. - AFFECTION BUCCOPHARYNGEE(ADJUVANT)
- HYPERSENSIBILITE
Possibilit de sensibilisation aux anesthsiques locaux et la tyrothricine. - ENGOURDISSEMENT DE LA LANGUE
Possible.
- ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
– Possibilit de fausse route par anesthsie du carrefour oropharyng : notamment chez l’enfant de moins de 12 ans. - TRAITEMENT PROLONGE
Un traitement rpt ou prolong au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d’effets systmiques toxiques des anesthsiques de contact (atteinte du systme nerveux central avec convulsions, dpression du systme cardio-vasculaire).
L’indication ne justifie pas un traitement prolong au del de 5 jours d’autant qu’il pourrait exposer un dsquilibre de la flore microbienne normale de la cavit buccale avec un risque de diffusion bactrienne ou fongique. - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
En cas de persistance des symptmes au del de 5 jours et/ou de fivre associe, la conduite tenir doit tre rvalue. - DIABETE
Tenir compte de l’apport de 0.97 g de sucre pour chaque comprim. - SPORTIFS
L’attention des sportifs sera attire sur le fait que cette spcialit contient un principe actif (anesthsiques locaux) pouvant induire une raction positive des tests pratiqus lors des contrles antidopage.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adultes : huit douze comprims par jour.
– Enfants de six quinze ans : quatre huit comprims par jour.
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Mode d’Emploi :
A distance des repas, sucer lentement les comprims sans les croquer.