Donnez-nous votre avis

RHINALAIR LP 120 mg glules (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/7/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code exprimentation – DC90
  nom ancien – INAL’R LP 120MG GELULES
  nom ancien – PSEUDO-EPHEDRINE PF MEDICAMENT 120MG

  
  Forme : GELULES (MICROGRANULES A LIBERATION PROLONGEE)
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENT

  Produit(s) : RHINALAIR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 11/2/1987
  2. publication JO de l’AMM 10/5/1987
  3. mise sur le march 15/5/1988
  4. arrt de commercialisation 1/4/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 329329-6
  
  1
  plaquette(s) thermoforme(s)
  10
  unit(s)
  bleu

  Evénements :

  1. inscription SS 21/12/1989
  2. agrment collectivits 9/1/1990

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PSEUDOEPHEDRINE CHLORHYDRATE 120 mg

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • STEARIQUE ACIDE excipient
  • EUDRAGIT S excipient
  • TALC excipient
  • EUDRAGIT RS excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DECONGESTIONNANT NASAL V. GENER. (SYMPATHOMIMETIQUE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R01B-A02.
     Alpha sympathomimtique possdant des proprits bta adrnergiques, entranant une vaso-constriction au niveau des muqueuse et de la peau, associe une bronchodilatation.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique de la congestion nasale au cours des rhinites vasomotrices allergiques et des rhinites aigus infectieuses avec composante vaso-motrice.
     En cas d’infection bactrienne, un traitement anti-infectieux peut tre ncessaire.
  3. RHINITE
  4. RHINORRHEE

  Effets secondaires

  2. SECHERESSE DE LA BOUCHE
  3. INSOMNIE
  4. MIGRAINE
  5. ANXIETE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Interrompre le traitement en cas de tachycardie, palpitations, nauses.
  3. SPORTIFS
     L’attention des sportifs sera attire sur le fait que cette spcialit contient un principe actif pouvant induire une raction positive des tests pratiqus lors des contrles antidopages.
  4. ANGOR
  5. HYPERTENSION ARTERIELLE
  6. HYPERTHYROIDIE
  7. DIABETE
  8. PSYCHOSE
  9. SUJET AGE
     Troubles mictionnels surtout chez les sujets gs avec troubles prostatiques, du fait de l’action alpha sympathomimtique sur le sphincter vsical.
  10. TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
      Troubles mictionnels surtout chez les sujets gs avec troubles prostatiques, du fait de l’action alpha sympathomimtique sur le sphincter vsical.
  11. INTERVENTION CHIRURGICALE
      Il est prfrable d’interrompre le traitement quelques jours avant en raison du risque de pousse hypertensive en cas d’utilisation d’anesthsiques volatiles halognes.
  12. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
      Ne pas associer un autre sympathico-mimtique.

  Contre-Indications

  2. ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
     Contre-indication absolue.
  3. IMAO
     Non slectif. Contre-indication absolue.
     Risque de pousse hypertensive, d’hyperthermie pouvant tre fatale.
  4. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Contre-indication absolue.
  5. GROSSESSE
     Contre-indication absolue.
     Les essais chez l’animal n’ont pas mis en vidence de tratotoxicit. Nanmoins l’innocuit de l’utilisation de la pseudophdrine chez la femme enceinte n’ayant pas t tablie, par mesure de prudence ne pas prescrire chez la femme enceinte ou susceptible de l’tre.
  6. ALLAITEMENT
     Contre-indication absolue.
  7. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Association la guanthidine ou un autre produit apparent, contre-indication relative.

  Surdosage

  Traitement
  
  Produit peu toxique (dl 50 chez le rat, par voie orale, suprieure 2 g/kg) . Cependant, en cas de surdosage, faire un lavage gastrique, donner du charbon activ et acidifier les urines en donnant du chlorure d’ammonium (pour augmenter l’limination de
  la pseudophdrine) .
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une glule matin et soir pendant cinq jours sans dpasser trois glules par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  – A prendre le matin et le soir avec un peu d’eau.
  – Ne pas administrer aux enfants de moins de douze ans.
  – Interrompre le
  traitement en cas de tachycardie, palpitations, nauses.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil