BRONCORINOL MAUX DE GORGE comprim sucer
BRONCORINOL MAUX DE GORGE comprim sucer
Introduction dans BIAM : 14/9/1994
Dernière mise à jour : 26/10/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A SUCER
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialis
Laboratoire : ROCHE NICHOLAS S.A.Produit(s) : BRONCORINOL
Evénements :
- octroi d’AMM 13/12/1993
- publication JO de l’AMM 4/6/1994
- mise sur le march 6/9/1994
- rectificatif d’AMM 6/4/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 336862-8
1
bote(s)
24
unit(s)
blanc/orange
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 21.15 F
Prix public TTC : 35.10 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CETYLPYRIDINIUM CHLORURE 1.50 mg
- TETRACAINE CHLORHYDRATE 0.10 mg
- ASCORBIQUE ACIDE 50 mg
- SORBITOL excipient
- XYLITOL excipient
- MANNITOL excipient
- POLYVIDONE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- JAUNE ORANGE S excipient
- AROME CASSIS excipient
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A06.
Proprits pharmacodynamiques
Antiseptique local/ Anesthsique local
Ce mdicament est une association de 3 principes actifs :
-un antiseptique de la classe des ammoniums quaternaires : le chlorure de ctylpyridinium
-un anesthsique local : le chlorhydrate de ttracane
-l’acide ascorbiqueProprits pharmacocintiques
L’acide ascorbique est rapidement et totalement absorb au niveau de l’intestin. Les excs d’apport, suprieurs aux besoins, sont limins par voie urinaire.
- ***
Ce mdicament est indiqu, chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans, en cas de mal de gorge peu intense et sans fivre, d’aphtes et de petites plaies de la bouche. - AFFECTION BUCCOPHARYNGEE(ADJUVANT)
- REACTION ALLERGIQUE
Aux antiseptiques de la classe des ammoniums quaternaires, aux anesthsiques locaux et/ou au jaune orang S. - ULCERATION DE LA BOUCHE
Survenue de ncroses bulleuses au niveau de la muqueuse buccale (ammoniums quaternaires). - ENGOURDISSEMENT DE LA LANGUE
Passager. - FAUSSE ROUTE
- TROUBLE DIGESTIF
En raison de la prsence de sorbitol et de xylitol. - DIARRHEE
En raison de la prsence de sorbitol et de xylitol.
- MISE EN GARDE
Possibilit de fausse route par anesthsie du carrefour oropharyng :
-ne pas utiliser ce mdicament avant les repas ou avant la prise de boisson.L’indication ne justifie pas un traitement prolong au-del de 5 jours d’autant qu’il pourrait exposer un dsequilibre de la flore microbienne normale de la cavit buccale avec un risque de diffusion bactrienne ou fongique.
- ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
Possibilit de fausse route par anesthsie du carrefour oropharyng. - TRAITEMENTS REPETES
Un traitement rpt ou prolong au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d’effets systmiques toxiques des anesthsiques de contact (atteinte du systme nerveux central avec convulsions, dpression du systme cardio-vasculaire). - TRAITEMENT PROLONGE
Un traitement rpt ou prolong au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d’effets systmiques toxiques des anesthsiques de contact (atteinte du systme nerveux central avec convulsions, dpression du systme cardio-vasculaire). - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
En cas de persistance des symptmes au-del de 5 jours et/ou de fivre associe, la conduite tenir devra tre rvalue. - PRISE LE SOIR
En raison d’un effet lgrement stimulant d la prsence de vitamine C, il est souhaitable de ne pas prendre ce mdicament en fin de journe. - SPORTIFS
L’attention des sportifs sera attire sur le fait que cette spcialit contient un principe actif (tetracane) pouvant induire une raction positive des tests pratiqus lors des contrles antidopages. - GROSSESSE
Il n’y a pas de donnes fiables de tratogense chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
L’utilisation de ce mdicament est viter en cas d’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE AUX AMMONIUMS QUATERNAIRES
- HYPERSENSIBILITE AUX ANESTHESIQUES LOCAUX
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- INTOLERANCE HEREDITAIRE AU FRUCTOSE
En raison de la prsence de sorbitol.
Traitement
Possibilit de retentissement neurologique et cardiovasculaire (ttracane) en cas de surconsommation.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Rserv l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.
Adultes : 1 comprim sucer 4 6 fois par jour
Enfants de 6 15 ans : 1 comprim sucer 2 3 fois par jour
Sucer lentement le comprim sans le croquer ni l’avaler en espaant les prises d’au
minimum 2 heures.
Prendre le comprim distance des repas.