Donnez-nous votre avis

TROPHYSAN GLUCIDIQUE 50 solution injectable (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

  Produit(s) : TROPHYSAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 18/10/1963
  2. mise sur le march 1/6/1964
  3. publication JO de l’AMM 19/11/1964
  4. arrt de commercialisation 13/8/1996
  5. retrait d’AMM 13/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 310897-9
  
  1
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. radiation SS 30/1/1993
  2. radiation collectivits 30/1/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • DL TRYPTOPHANE 0.08 g
  • L-ARGININE CHLORHYDRATE 0.10 g
    l-arginine monochlorhydrate
  • ISOLEUCINE 0.135 g
    dl-isoleucine
  • THREONINE 0.135 g
    dl-threonine
  • PHENYLALANINE 0.185 g
    dl-phenylalanine
  • VALINE 0.185 g
    dl-valine
  • LEUCINE 0.215 g
    dl-leucine
  • DL-METHIONINE 0.22 g
  • L-LYSINE CHLORHYDRATE 0.334 g
    l-lysine monochlorhydrate
  • GLYCINE 2.50 g
    glycine
  • PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 3 mg
  • NICOTINAMIDE 5 mg
    amide nicotinique
  • COBALT CHLORURE 0.20 mg
  • MANGANESE CHLORURE 0.20 mg
  • BICARBONATE DE POTASSIUM 0.07 g
    carbonate monopotassique
  • POTASSIUM CHLORURE 7 mg
  • SODIUM CHLORURE 0.015 g
  • INOSITOL 0.10 g
  • SORBITOL 4.90 g
  • ASCORBIQUE ACIDE 0.05 g

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
  • HYDROSULFITE DE SODIUM conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-A01.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Alimentation orale impossible ou insuffisante en priode pr-opratoire : malades devant subir une intervention digestive avec tractus vide sans dite inopportune.
     Priode post-opratoire : acclration cicatrisation, amlioration tat gnral.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  3. OEDEMES RENAUX
  4. COMA HYPERAMMONIEMIQUE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  – 2 – SOUS-CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Selon besoins du sujet.
  .
  Posologie Particulire :
  En perfusion intraveineuse :
  *adulte : cinq cents deux milles millitres par jour
  *enfant : maximum trente millitres par kilo par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Vitesse perfusion
  
  *adulte : quatre vingt gouttes par minute.
  *enfant : rduire selon poids et ge sonde digestive : cent vingt cinq cent cinquante millitres par minute.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil