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GURONSAN comprims effervescents

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/5/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code exprimentation – 10019 CERM

  
  Forme : COMPRIMES EFFERVESCENTS
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : LYOCENTRE

  Produit(s) : GURONSAN

  Evénements :

  1. mise sur le march 15/11/1963
  2. octroi d’AMM 14/5/1974
  3. publication JO de l’AMM 28/2/1976
  4. validation de l’AMM 5/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 304656-3
  
  2
  tube(s)
  15
  unit(s)
  polypropylne
  blanc

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 40.91 F
  
  Prix public TTC : 67.90 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 552807-1
  
  1
  bote(s)
  150
  unit(s)
  blanc

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 140.80 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • GLUCURONAMIDE 400 mg
  • ASCORBIQUE ACIDE 500 mg
  • CAFEINE 50 mg

  Principes non-actifs

  • BICARBONATE DE SODIUM aromatisant
  • FUMARATE SODIQUE excipient
  • SODIUM POLYMETAPHOSPHATE excipient
  • CYCLAMATE DE SODIUM excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • MACROGOL 6000 excipient
  • AROME GIN-FIZZ aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
     A vise antiasthnique.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthnie fonctionnelle.
  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Effets secondaires

  2. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
  3. INSOMNIE
  4. PALPITATION

  Précautions d’emploi

  2. PRISE LE SOIR
     En raison de la possibilit de survenue d’insomnie, il est prfrable d’viter la prise de ce mdicament aprs 16 heures.
  3. SPORTIFS
     L’attention des sportifs sera attire sur le fait que cette spcialit contient un principe actif (la cafine) pouvant induire une raction positive des tests pratiqus lors des contrles antidopages.
  4. REGIME DESODE
     En cas de rgime dsod ou hyposod, tenir compte dans la ration journalire, de la quantit de sodium par comprim : 616 mg.
  5. GROSSESSE
     Il n’existe pas de donnes de tratognse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
     
     En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse.
  6. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de donnes du passage de ce mdicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est viter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     – Enoxacine : association dconseille.
     Augmentation importante des taux de cafine dans l’organisme pouvant entraner excitation et hallucinations (diminution du catabolisme hpatique de la cafine).

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Rserv l’adulte.
  Deux comprims par jour, un le matin et un midi.
  Eviter la prise aprs seize heures.
  Dure de traitement limite quatre semaines.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Les comprims sont dissoudre dans un verre d’eau.

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