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FERVEX granul en sachet

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – ALPHENE

  
  Forme : GRANULE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : OBERLIN

  Produit(s) : FERVEX

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 6/6/1980
  2. publication JO de l’AMM 7/11/1980
  3. mise sur le march 15/10/1984

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 327059-1
  
  8
  sachet(s)
  papier/alu/PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non rembours
  
  Prix Pharmacien HT : 18.86 F
  
  Prix public TTC : 31.30 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PHENIRAMINE MALEATE 25 mg
  • PARACETAMOL 500 mg
  • ASCORBIQUE ACIDE 200 mg

  Principes non-actifs

  • GOMME ARABIQUE excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • SACCHARINATE DE SODIUM excipient
  • AROME NATUREL ANTILLAIS excipient
  • SACCHAROSE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DECONGESTIONNANT NASAL V. GENER. (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : R01B-X.
     Fervex oberlin agit en exerant trois actions pharmacologiques :
     – une action antihistaminique qui permet de rduire les rhinorrhes et les larmoiements souvent associs, et qui s’opposent aux phnomnes spasmodiques, tels que les ternuements en salve.
     – une action antalgique antipyrtique permettant une sdation de la fivre et de la douleur (cphales, myalgies).
     – une compensation en acide ascorbique de l’organisme.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique d’affections orl aiges :
     – rhumes, rhinites allergiques,
     – rhinopharyngites,
     – tats grippaux.
     En cas d’affection bactrienne, une antibiothrapie peut tre ncessaire.
  3. RHINITE
  4. RHINORRHEE
  5. CONGESTION NASALE

  Effets secondaires

  2. EFFET ATROPINIQUE
     Li aux antihistaminiques.
  3. SECHERESSE DE LA BOUCHE
  4. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
  5. RETENTION D’URINE
  6. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET AGE
  7. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET AGE

  Précautions d’emploi

  2. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     Risque de somnolence.
  3. UTILISATEUR DE MACHINE
     Risque de somnolence.
  4. BOISSONS ALCOOLISEES
     L’absorption de boissons alcoolises ou de sdatifs (barbituriques en particulier) qui potentialisent l’effet sdatif des antihistaminiques, est viter pendant le traitement.
  5. TRAITEMENT PROLONGE
     Surveiller par principe la fonction rnale, bien qu’aucune nphrotoxicit due au paractamol n’ait t montre chez l’homme dans les conditions normales d’emploi.
  6. INSUFFISANCE RENALE
     Surveiller par principe la fonction rnale, bien qu’aucune nphrotoxicit due au paractamol n’ait t montre chez l’homme dans les conditions normales d’emploi.
  7. JEUNE ENFANT
     En raison de la teneur en paractamol, ne pas administrer ce produit aux jeunes enfants moins d’un fractionnement de la prise.
  8. DIABETE
     Chaque sachet contient 11,5 g de saccharose.
  9. GROSSESSE
     Les rsultats des tudes ralises chez l’animal n’ont pas mis en vidence d’effet tratogne et ne permettent pas de prjuger l’absence d’un effet malformatif dans l’espce humaine. Toutefois, par mesure de prudence, ne pas prescrire cette association chez la femme enceinte ou susceptible de l’tre.
  10. ALLAITEMENT
      En l’absence d’tude chez l’animal et de donnes cliniques humaines, le risque n’est pas connu, par consquent ne pas prescrire chez la femme qui allaite.
  11. DEFICIT EN G6PD
      Des doses leves d’acide ascorbique (suprieures un gramme) peuvent provoquer une hmolyse chez les sujets dficients en g6pd.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  4. GLAUCOME A ANGLE FERME
  5. ADENOME PROSTATIQUE

  Surdosage

  Traitement
  
  Le paractamol en surdosage massif provoque une cytolyse hpatique susceptible d’aboutir une ncrose complte et irreversible. Les signes cliniques se manifestent gnralement dans les 24 premieres heures. Le traitement tiologique doit tre entrepris
  dans les heures qui suivent l’absorption.
  Toute notion d’intoxication aigu impose un transfert immdiat en milieu specialis. Les signes biologiques d’atteinte hpatique peuvent apparatre plus tardivement.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes et enfants partir de treize ans :
  un sachet-dose deux trois fois par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  – Les sachets-doses doivent tre pris dans une quantit suffisante d’eau, froide ou chaude.
  – Lors d’affections grippales, il
  est prfrable de prendre Fervex chaud le soir, l’apparition des premiers symptomes. En effet, la boisson chaude ainsi constitue favorise la diurse et la transpiration propices une limination plus rapide des toxines.
  

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