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VASOBRAL comprims scables

Introduction dans BIAM : 21/11/1995
Dernière mise à jour : 11/12/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES SECABLES
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : JACQUES LOGEAIS

  Produit(s) : VASOBRAL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 29/5/1995
  2. publication JO de l’AMM 28/10/1995
  3. mise sur le march 17/11/1995

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 339209-3
  
  3
  plaquette(s) thermoforme(s)
  10
  unit(s)
  PVC/PVDC/alu
  blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 9/11/1995
  2. agrment collectivits 21/12/1995

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 343183-5
  
  6
  plaquette(s) thermoforme(s)
  10
  unit(s)
  PVC/PVDC/alu
  blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 26/6/1999
  2. mise sur le march 2/9/1999

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 560117-0
  
  10
  plaquette(s) thermoforme(s)
  10
  unit(s)
  PVC/PVDC/alu
  blanc

  Evénements :

  1. agrment collectivits 14/8/1996

  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • DIHYDROERGOCRYPTINE MESILATE 4 mg
  • CAFEINE 40 mg

  Principes non-actifs

  • LACTOSE MONOHYDRATE excipient
  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (DERIVE DE L’ERGOT) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C04A-E51.
     Exprimentalement, l’administration orale de msilate de dihydroergocryptine A et de cafine accrot la circulation sanguine dans les capillaires.
     In vivo, dans les conditions reproduisant les effets de l’ischmie, cette association augmente la dformabilit des hmaties des concentrations compatibles avec celles retrouves en thrapeutique humaine.
     * Proprits pharmacocintiques :
     Aprs administration orale, l’absorption de la dihydroergocryptine en prsence de cafine est rapide (Tmax : 0.5 heure).
     La concentration maximale est faible (Cmax : 227 pg/ml) aprs ingestion de 8 mg de dihydroergocryptine et le temps de demi-vie plasmatique est infrieur 2 heures.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – traitement d’appoint vise symptomatique du dficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet g ( l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et autres dmences).
     – traitement d’appoint du syndrome de Raynaud.
  3. SENESCENCE CEREBRALE
  4. SYNDROME DE RAYNAUD

  Effets secondaires

  2. NAUSEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     PRISE A JEUN

  Précautions d’emploi

  2. PRISE A DISTANCE DES REPAS
     A viter.
  3. GROSSESSE
     Ce mdicament est principalement utilis chez le sujet g, pour lequel le risque de grossesse est absent.
     
     En l’absence de donnes pertinentes, l’utilisation de cette spcialit est dconseille pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En l’absence de donnes pertinentes, l’utilisation de cette spcialit est dconseille pendant l’allaitement.
  5. SPORTIFS
     L’attention des sportifs est attire sur le fait que cette spcialit contient un principe actif pouvant induire une raction positive des tests pratiqus lors des contrles antidopages.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. VOMISSEMENT

  Traitement
  
  Un surdosage peut tre responsable de vomissements.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Un demi un comprim deux fois par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  – A prendre au moment des repas.
  – Avaler le demi comprim sans le croquer.

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