TEMPODIA LP 500 mg glules (arrt de commercialisation)
TEMPODIA LP 500 mg glules (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 6/8/1996
Dernière mise à jour : 2/2/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Examens Perturbés
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES A LIBERATION PROLONGEE
Usage : adulte
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : SMITHKLINE BEECHAM PHARMACIE SANTEProduit(s) : TEMPODIA
Evénements :
- octroi d’AMM 5/8/1975
- publication JO de l’AMM 25/6/1976
- mise sur le march 11/3/1996
- validation de l’AMM 30/12/1997
- arrt de commercialisation 5/11/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 334621-3
2
plaquette(s) thermoforme(s)
10
unit(s)
PVC/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ASCORBIQUE ACIDE 500 mg
Sous forme de microgranules
- SACCHAROSE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- TARTRIQUE ACIDE excipient
- GOMME LAQUE DECIREE excipient
- TALC excipient
- GELATINE excipient de la glule
- ERYTHROSINE colorant (glule)
- OXYDE DE FER JAUNE colorant (glule)
- DIOXYDE DE TITANE conservateur (glule)
- VITAMINE C (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11G-A01
La vitamine C est une vitamine hydrosoluble.
* Proprits pharmacocintiques :
L’absorption digestive de la vitamine C est bonne. En cas d’apport suprieur aux besoins, l’excs est limin par voie urinaire.
- ***
– Traitement de la carence en vitamine C (scorbut).
– Traitement d’appoint de l’asthnie fonctionnelle. - SCORBUT
- AVITAMINOSE C
- ASTHENIE FONCTIONNELLE
- TROUBLE DIGESTIF
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - BRULURE EPIGASTRIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - LITHIASE URINAIRE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESDoses suprieures 1 g/jour.
- HEMOLYSE
Condition(s) Favorisante(s) :
DEFICIT EN G6PD
- PRISE LE SOIR
En raison d’un effet lgrement stimulant, il est prfrable de ne pas prendre ce produit en fin de journe. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’tude de tratognse disponible chez l’animal.
En clinique, l’analyse d’un nombre lev un recul de grossesses exposes n’a apparement rvl aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de la vitamine C. Toutefois, seules des tudes pidmiologiques permettraient de vrifier l’absence de risque.
En consquence, l’utilisation de la vitamine C ne doit tre envisage au cours de la grossesse que si ncessaire. - ALLAITEMENT
En l’absence de donnes sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l’utilisation de la vitamine C est viter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- LITHIASE URINAIRE
Lithiases rnales oxalo-calcique pour des doses suprieures un gramme par jour.
- INTERACTION AVEC LES EXAMENS PARACLINIQUES
Consomm fortes doses (plus de 2 g par jour), l’acide ascorbique peut interfrer avec les tests biologiques suivants : dosages de la cratinine et du glucose, sanguins et urinaires (contrle du diabte par tigette la glucose-oxydase).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Chez l’adulte : une deux glules par jour.
.
Mode d’emploi :
– A avaler avec un grand verre d’eau.
– Eviter la prise en fin de journe.