DOLOPAX pommade (arrt de commercialisation)
DOLOPAX pommade (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE
Usage : adulte
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : GIFRER & BARBEZATProduit(s) : DOLOPAX
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1957
- octroi d’AMM 15/11/1973
- validation de l’AMM 5/8/1996
- arrt de commercialisation 20/7/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 313911-2
1
tube(s)
50
g
PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 30 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- GLYCOL SALICYLATE 10 g
Salicylate d’thylneglycol - NICOTINATE DE METHYLE 1 g
- MACROGOL DISTEARATE 300 excipient
- PROPYLENE GLYCOL STEARATE excipient
- BASE WL 2586 excipient
- VASELINE excipient
- PARAFFINE LIQUIDE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE ROMARIN excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE THYM excipient
- ANTIINFLAMMATOIRE PERCUTANE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M02A-C.
A vise antalgique.
- ***
Traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire de l’adulte. - DOULEUR MUSCULAIRE
- TENDINITE
- REACTION ALLERGIQUE LOCALE
Ncessitant l’arrt du traitement. - ERYTHEME CUTANE
Possibilit de raction rythmateuse normale au point d’application. - CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
NOURRISSON
ENFANT
FORTES DOSESEn raison de la prsence de drivs terpniques, en tant qu’excipients.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la prsence de drivs terpniques, en tant qu’excipients.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la prsence de drivs terpniques, en tant qu’excipients.
- MISE EN GARDE
Cette spcialit contient des drivs terpniques, en tant qu’excipients, qui peuvent entraner doses excessives des accidents neurologiques type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les conseils de posologie et d’utilisation, en particulier :
– ne pas appliquer sur une surface tendue du corps,
– ne pas appliquer sur les seins en cas d’allaitement. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament du fait :
– de l’absence de donne cintique sur le passage des drivs terpniques dans le lait,
– et de leur toxicit neurologique potentielle chez le nourrisson. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la prsence de drivs terpniques, en tant qu’excipients.
- HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
Aux substances d’activit proche ou un autre composant. - MUQUEUSES
Ne pas appliquer. - EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
- DERMATOSES SUINTANTES
Ne pas appliquer. - DERMATOSES INFECTEES
Ne pas appliquer. - PANSEMENT OCCLUSIF
Ne pas utiliser. - ANTECEDENTS CONVULSIFS
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANTFbriles ou non, en raison de la prsence de drivs terpniques en tant qu’excipients.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv l’adulte.
Appliquer en massages locaux sur la zone douloureuse deux trois fois par jour, jusqu’ pntration complte.
Se laver les mains aprs utilisation.